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- 百奥莱博
- M01476-VGA
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
484
- 英文名：
Formononetin
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin)
英文名称：Formononetin
产品货号：M01476
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Formononetin(Formononetol;Flavosil)提取自红三叶草，能剂量依赖的抑制DU-145/PC-3细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：485-72-3
别名：Biochanin B;Flavosil;Formononetol
纯度：99.69%
分子式：C₁₆H₁₂O₄
分子量：268.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin),Flavosil,Biochanin B,Formononetol，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT928 | HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| KFS275 | 喜树碱 Camptothecin | 100μl|500μl |
| M00072 | caspase抑制剂(Emricasan) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00253 | PI3Kδ抑制剂(TGR-1202) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00744 | IDO1抑制剂(IDO5L) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00789 | Raf抑制剂(MLN 2480) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00805 | SGK抑制剂(GSK 650394) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01093 | Wnt抑制剂(JW74) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01212 | JNK抑制剂(AS601245) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M01402 | TOPK抑制剂(HI-TOPK-032) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01454 | CDK抑制剂（RGB-286638 free base） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01464 | Pim1/2和3激酶抑制剂(CX-6258) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01859 | JAK1/JAK2抑制剂（CYT387 sulfate salt） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01869 | RGS抑制剂(CCG-63802) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02641 | ERβ激动剂(Liquiritigenin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04471 | p38MAPK抑制剂(TAK-715) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04557 | 细胞粘附抑制剂（K-7174 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04561 | p38α MAPK抑制剂（BMS-582949 hydrochloride） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05511 | 生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1) | 1mg|5mg|10mg|25mg |
| M05811 | Cathepsin B抑制剂（CA-074 methyl ester） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M06114 | α2肾上腺*受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06516 | kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07088 | μ-和κ-阿*受体激动剂(Eluxadoline) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07698 | 生长抑制剂(Clofentezine) | 1mL(10mM)|100mg |
| M08030 | HPPD抑制剂（Sulcotrione） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| QN0442 | 亮抑酶肽 | 2mg|5mg |
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文献和实验与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
组为20%，DU组为93%，与文献报道大致相同。二组血浆胃泌素浓度，DU组高于对照组（PH2受体阻滞剂外，尚需加用胃泌素所致的泌酸增高和壁细胞增生的环节。综上所述，Hp感染与血浆胃泌素浓度有一定相关性，但其引起胃泌素增高的机制仍需进一步阐明。对根治Hp感染和抑酸剂的使用有待于建立更合理的治疗方案。 郁慕鲁 上海市闸北区中心医院内科（上海 200070）
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
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