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- 百奥莱博
- M05240-NKP
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
206
- 英文名：
GW 501516
- CAS号：
317318-70-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PPARδ激动剂(GW 501516)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPARδ激动剂(GW 501516)
英文名称：GW 501516
产品货号：M05240
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GW501516是PPARδ的激动剂，EC50值为1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：317318-70-0
别名：GW 1516;GSK-516
纯度：99.26%
分子式：C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂
分子量：453.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPARδ激动剂(GW 501516),GW 1516,GSK-516，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS299 | PMA/TPA (PKC激活剂) | 1mg |
| M00232 | 蛋白酪氨酸激酶抑制剂(PTK抑制剂)(Genistein) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00448 | HER2抑制剂(Irbinitinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00684 | 拓扑异构酶1抑制剂(CPT-11) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01202 | I型HDAC抑制剂(4SC-202) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01208 | Mps1抑制剂(AZ3146) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01656 | sFRP-1抑制剂(WAY 316606) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02052 | Akt抑制剂（AKT Kinase Inhibitor） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02890 | α2肾*腺素激动剂（Guanabenz Acetate） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg |
| M02993 | guanylate cyclase抑制剂（Vericiguat） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05314 | SREBP抑制剂(FGH10019) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05628 | 纤溶酶原激活剂（6-Aminocaproic acid） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M05833 | SSRI抑制剂(Sertraline hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06119 | 5-羟色胺和去甲肾*腺素重吸收抑制剂（SNRI） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06862 | 腺苷受体A1(AR1)抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
PPAR/ Agonist Increases the Expression of PGE2 Receptor Subtype EP4 in Human Lung Carcinoma Cells
and that treatment with a selective PPARβ/δ agonist, GW501516, stimulated the expression of EP4 and induced NSCLC cell proliferation. In addition, this PPARβ/δ agonist also induced EP4 promoter activity through the binding of C/EBP to the NF-IL6 site in the EP
at all the conditions? 2, if the positive control turns out the predict result, it's possible your drug may exert its anti-inflamation effect not through the reported PPAR pathway. and GW9662 can potentiate the other anti-inflamation pathway. So you may want
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