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- 库存:
480
- 英文名:
GW4869
- CAS号:
6823-69-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括中性鞘磷脂酶抑制剂(GW4869)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:中性鞘磷脂酶抑制剂(GW4869)
英文名称:GW4869
产品货号:M02737
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶抑制剂,IC50值为1μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6823-69-4
纯度:96.35%
分子式:C₃₀H₃₀Cl₂N₆O₂
分子量:577.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了中性鞘磷脂酶抑制剂(GW4869),,我公司还供应以下相关产品:
名称:p38和p38β2抑制剂(SB 202190)
货号:M00074
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
SB202190抑制p38和p38β2,IC50分别为50nM和100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152121-30-7
纯度:99.88%
分子式:C₂₀H₁₄FN₃O
分子量:331.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PIP5Kα抑制剂(ISA-2011B)
货号:M00593
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ISA-2011B是PIP5Kα的抑制剂,具有抗癌前途。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1395347-24-6
纯度:99.92%
分子式:C₂₂H₁₈ClN₃O₄
分子量:423.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:小分子抑制剂(Sitravatinib)
货号:M00909
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Sitravatinib是一个新颖的小分子抑制剂,靶点是多个RTKs,IC50值是3980nmol/L。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1123837-84-2
别名:MGCD516;MG516
纯度:98.64%
分子式:C₃₃H₂₉F₂N₅O₄S
分子量:629.68
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NF-κB抑制剂(Oleandrin)
货号:M01394
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
Oleandrin(一种毒性强心苷)在各种培养的细胞系(U937,SKOV3,人上皮细胞和T细胞)中抑制NF-κB活性,在PC3细胞系培养中诱导程序性细胞死亡中的。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:465-16-7
纯度:99.84%
分子式:C₃₂H₄₈O₉
分子量:576.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Caspase-3抑制剂(Ac-DEVD-CHO)
货号:M01575
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
Ac-DEVD-CHO是一种特异性Caspase-3抑制剂,Ki值为230pM.
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:169332-60-9
别名:N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al
纯度:98.84%
分子式:C₂₀H₃₀N₄O₁₁
分子量:502.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:丝氨酸蛋白酶抑制剂(Aprotinin)
货号:M02717
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的Ki值分别为0.06pM和9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:9087-70-1
纯度:99.56%
分子式:C₂₈₄H₄₃₂N₈₄O₇₉S₇
分子量:6511.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:整合素受体抑制剂(Arg-Gly-Asp-Ser)
货号:M04387
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Arg-Gly-Asp-Ser是一种整合素受体(integrin receptor)抑制剂,能够降低炎症性细胞因子的表达,从而减少全身炎症的发生。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:91037-65-9
别名:RGDS peptide;Fibronectin Inhibitor
纯度:98.0%
分子式:C₁₅H₂₇N₇O₈
分子量:433.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MGAT2抑制剂(MGAT2-IN-1)
货号:M05450
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MGAT2-IN-1是一种可单酰甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂,对人和小鼠MGAT2的IC50值分别为7.8和2.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1800025-30-2
纯度:98.63%
分子式:C₂₇H₂₁ClF₅N₇O₃S
分子量:654.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:肾上*素受体激动剂(Synephrine)
货号:M06470
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Synephrine(Oxedrine)盐酸盐是生物碱,是肾上*素受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5985-28-4
别名:Oxedrine hydrochloride
分子式:C₉H₁₄ClNO₂
分子量:203.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验有一种胖,反而有利于心血管健康!「肥胖悖论」新证据,源于脂肪
-HFD 喂养的 adipo-FtMT 小鼠心脏组织的蛋白质羰基化水平显著升高,且线粒体 H2O2 产生水平较对照小鼠显著增加。研究者根据这些数据提出大胆假设,即体内存在一种内分泌机制将促氧化信号从脂肪细胞传递到心肌。接下来,研究者通过纳米粒子追踪分析测量,发现食用 dox-HFD 3 周的 Adipo-FtMT 小鼠的循环 sEV 水平显著升高。进一步,利用中性鞘磷脂酶抑制剂 GW4869 阻断外泌体的产生,实验结果表明 dox-HFD 喂食 4 小时后,GW4869 完全阻止了 adipo
magichunter 我在文献中查到,PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用,前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子(如:NO)升高,加入抗炎药物后,NO水平降低,当同时给予GW9662和该抗炎药物时,该药物的抗炎作用被抑制,NO水平再次升高。以上是文献的报道,但是我在实验时发现,加入了抗炎药物+GW9662后,NO的水平不但没有升高,反而降低了(与单独抗炎药物组相比),不知这是怎么回事? chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
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