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- 百奥莱博
- BTN140649-ZDB
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
216
- 英文名：
Affinity Chromatography Colum(1mL)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
1mL
特别提示：包括1mL亲和层析柱在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：1mL亲和层析柱
英文名称：Affinity Chromatography Colum(1mL)
产品货号：BTN140649
产品规格：1mL
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。
亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
常用亲和标签及纯化方案：
除了1mL亲和层析柱,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN80807B | 动物细胞裂解液B(变性) | 100mL |
| BTN111116A | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装 | 20次 |
| BTN100836 | 亮抑蛋白酶胎溶液(10mg/mL) | 1mL |
| YT616 | His-tag蛋白纯化树脂(镍柱) | 10ml|100ml |
| WE0299 | NC膜(0.22μM) | 1 sheet |
| SNM397 | *硫酸铵(粉剂) | 100g |
| RFT083 | 超敏BalbECL发光液 | 25ml|100ml|500ml |
| KFS021 | TRA-1-81免疫荧光试剂盒(IF) | 50T |
| KFS064 | WB抗体清除液(强碱性) | 500ml |
| SY0315 | RIPA裂解液(弱) | 100ml |
| SY0393 | His标签蛋白琼脂糖高速纯化树脂 | 10ml |
| SY0418 | DEAE弱阴离子高速交换树脂 | 25ml |
| SY0426 | 6×His Tag多肽 | 5mg |
| QN1109 | 4×非变性蛋白上样缓冲液 | 10ml |
| HR0193 | 酵母膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR0171 | 植物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR0334 | Lowry蛋白定量试剂盒 | 250T/1000T |
| HR8147 | HIS标签蛋白纯化试剂盒(可溶性蛋白) | 5ml |
| HR8170 | 细胞筛(100μm) | 1个 |
| GL1469 | RIPA裂解液(弱) | 100ml |
| GL1570 | 核组蛋白储存液(pH7.6) | 100ml |
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文献和实验Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备
1.Prepare 1 ml of packed beads by washing them 4 times in 10 ml of d-H2O in a 15 ml tube.The beads are Act.Ultrogel 22 AcA from IBF,and stored in the coldroom.The protein binding site is via glutaraldehyde groups.2 mls of beads from the vial
Affinity Column Preparation--亲和层析柱制备
Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备 Peter Novick Lab,Department of Cell Biology Yale University School of Medicine1.Prepare 1 ml of packed beads by washing them 4 times in 10 ml of d-H2O in a 15 ml tube.The beads are Act.Ultrogel 22 AcA from IBF
Preparation of Affinity Column制备亲和层析柱【UCSF】
and vacuum.Do not allow beads to dry. 5.Wash bed with 3x2ml dH2O. 6.Scrape 0.5-1ml into 15ml microfuge tube. 7.Add 2.22ml CREBtide ligand solution to tube. Rock at 4℃ for 4hrs. 8.Transfer slurry to column. 9.Wash 2x500μl dH2O. 10.Collect eluate
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