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- 百奥莱博
- M06486-GWU
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
274
- 英文名：
Loxapine succinate
- CAS号：
27833-64-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂
英文名称：Loxapine succinate
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
ＣＡＳ＃：27833-64-3
Loxapine琥珀酸盐是D2/D4多巴胺受体，5羟-色胺受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27833-64-3
分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₅
分子量：445.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
淡漠、主动性缺乏等）为主。 【精神分裂症的发病机理】 推测与脑内多巴胺增加有关，以下现象支持该推论: ①苯丙胺可促进脑内多巴胺释放，滥用苯丙胺者可出现妄想性精神分裂症。 ②左旋多巴是多巴胺的前身，可引起正常人精神障碍； 使精神分裂症病人病情恶化。 ③精神分裂症病人脑内多巴胺受体密度增加。 ④使多巴胺减少的药物，如酪氨酸羟化酶抑制剂α甲基酪氨酸， 可加强抗精神病药的疗效。 抗精神病药也称作神经
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