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- 百奥莱博
- 北京
- M00763-JEL
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
E7820
- 库存：
925
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
289483-69-8
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")血管生成抑制剂(E7820)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：血管生成抑制剂(E7820)报价
英文名：E7820
编号：M00763
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
产地：国产|进口
E7820是一种血管生成抑制剂，能够抑制整合素蛋白a2(integrin a2)的活性，整合素蛋白a2是内皮细胞中的细胞粘附分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：289483-69-8
别名：ER68203-00
纯度：98.36%
分子式：C₁₇H₁₂N₄O₂S
分子量：336.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的血管生成抑制剂(E7820)报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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血管生成抑制剂(E7820)报价关键词：血管生成抑制剂,289483-69-8,ER68203-00,E7820
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聚乙二醇350单甲醚 Sodium benzoate 9004-74-4
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1,6-二磷酸果糖一*盐 2-Naphthoxyacetic acid sodiu*(代"m") salt 103213-33-8
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·GS-7340
编号：M03602
英文名称：GS-7340
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GS-7340(Tenofovir alafenamide)是抗病毒药物替诺福韦（Tenofovir）的前体药物，相比TFV disoproxil fumarate，GS-7340能更好的将TFV送达淋巴细胞和组织。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：379270-37-8
别名：Tenofovir alafenamide
纯度：99.81%
分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P
分子量：476.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购血管生成抑制剂(E7820)报价。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
：Nature Chemical Biology本次新研究，在原来研究的基础上，将 Sos 模拟物改造成双螺旋，从原来的二级结构改进成了三级结构。这种结构的 Sos 模拟物构象稳定，可与野生型和致癌型 Ras，并调节下游激酶信号，对巨胞饮作用上调的癌症有选择性毒性作用，为开发 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供了理论基础。参考文献：[1] Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 4;118(18):e2101027118.[2] Nat Chem Biol. 2011 Jul
gcc19800119 因为一直没有筛选到突变IkBa质粒的稳定转染株，决定用NFkB抑制剂抑制通路后继续做实验。 因为要做体内和体外实验，目前用PDTC，但是有专家提出，PDTC不是特异性的NFkB抑制剂，研究结果可能有偏差，不能很好的说明问题，现在有点犹豫了。 看了专家建议的MECRK产品，关于NFKB的抑制剂也有很多种，有很多也是化学试剂，总觉得也不是特异性的抑制。但是有两种，一种SN50和IKK的多肽片段作为NFKB的抑制剂，不知道有没有
键结合，在用透析等物理方法除去抑制剂后，酶的活性能恢复，即抑制剂与酶的结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitive inhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。� 抑制剂I在化学结构上与底物S个相似，能与底物S竞争酶E分子活性中心的结合基团，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度
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