- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2169
- 2025年10月21日
- 详见说明书
- Rabbit，mouse
- 详见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询
- 适应物种：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
详见说明书
- 目录编号：
XY-KT-2159
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
详见说明书
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-NIK/FITC
- 抗体名：
荧光素标记NFkB诱导的激酶抗体IgG
- 规格：
100-200ul
中文名称：荧光素标记NFkB诱导的激酶抗体IgG
英文名称：Anti-NIK/FITC
抗体来源：Rabbit，mouse
抗体规格：100ug
应用范围：详见说明书
浓 度：1mg/ml
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为了提供最优质的抗体，烜雅生物对每一批抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测，以保证烜雅生物出品的抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
抗体的保存建议：
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体！无论是保存还是运输，绝对避免反复冻融抗体！
1.拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存！（由于运输过程中反复颠簸，管内微量抗体容易聚集在管盖处，一旦直接打开容易流失抗体。请放心烜雅生物抗体出厂时保证已装入足量。）
2.对于烜雅生物大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
◇分装可以最大程度降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了多次从同一管中吸取抗体造成污染的可能性。
◇分装的量以一次实验用完为好，但建议最少不要少于10μL每份。分装体积越小，抗体浓度可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响，同时分装次数越多移液吸头吸附的抗体也越多，可能会误认为抗体没有足量装入。（最好用无菌的进口0.2ML离心管来分装抗体，国产的小管一般没有经过很好的硅化处理，容易吸附抗体蛋白，影响抗体活性。）
◇分装时请将无菌的微量移液器吸头先插入管底部反复吹打几次后再吸出抗体，以便抗体有效成分与抗体保护剂充分混匀。
◇复融后的分装抗体如果一次用不完，请将剩余母液保存在4℃冰箱，避免再冻起来！
◇绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱的冷藏室中。尽量将抗体保存在手动除霜冰箱里面，而不是在冰箱门上。
3.大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是基本没有影响的。如果抗体很快（1-2周内）就能使用完，推荐在4℃保存，避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则分装后-20℃保存。
4.即用型抗体请务必保存在4℃冰箱，一定不能冷冻保存。
5.特殊抗体的保存：
◇酶联抗体：一般保存在4℃，尽量避免冷冻起来。否则可能会导致酶活力的下降或者丧失。
◇偶联抗体：所有偶联抗体需要4℃避光保存。尤其是荧光标记抗体，对光极为敏感，因此所有实验阶段也是要避光操作的。
产品图片：
*最优稀释度需要用户自己调试，本页数据仅供参考。
**烜雅生物提供高敏感的二抗和检测试剂盒。详情见荧光素标记NFkB诱导的激酶抗体IgG相关产品推荐：
| XY-KT-5126 | Phospho-EEF2k (Ser366) /FITC | 荧光素标记磷酸化真核延伸因子激酶2抗体IgG |
| XY-KT-5127 | Phospho-EEF2 (Thr56) /FITC | 荧光素标记磷酸化真核翻译延长因子2抗体IgG |
| XY-KT-5128 | EGF/FITC | 荧光素标记表皮生长因子抗体IgG |
| XY-KT-5129 | EGF-R/FITC | 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5130 | EGFR/FITC | 荧光素标记表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5131 | EGFRvIII/FITC | 荧光素标记表皮生长因子受体III型突变体抗体IgG |
| XY-KT-5132 | EGFR/PE | 荧光素PE标记表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5133 | EGFR /Gold | 金标记表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5134 | Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5135 | Phospho-EGFR(Thr669) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG |
| XY-KT-5136 | eIF3F/FITC | 荧光素标记真核翻译起始因子3F抗体IgG |
| XY-KT-5137 | Egr-1/FITC | 荧光素标记早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗体IgG |
| XY-KT-5138 | eIF2 alpha/FITC | 荧光素标记真核启动因子2α抗体IgG |
| XY-KT-5139 | Phospho-eIF2 alpha (Ser51)/FITC | 荧光素标记磷酸化真核启动因子2α抗体IgG |
| XY-KT-5140 | eIF4E/FITC | 荧光素标记真核翻译起始因子4E抗体IgG |
| XY-KT-5141 | phospho-eIF4E(pSer209)/FITC | 荧光素标记磷酸化eIF-4E（Ser209）抗体IgG |
| XY-KT-5142 | HBA1/Gold | 金标记抗人血红蛋白α1抗体IgG |
| XY-KT-5143 | phospho-eIF4G (ser1108)/FITC | 荧光素标记磷酸化真核翻译起始因子4G抗体IgG |
| XY-KT-5144 | Elastin/FITC | 荧光素标记抗弹性蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5145 | ELAVL1/HuR/FITC | 荧光素标记ELAVL1抗体IgG |
| XY-KT-5146 | Elastin/Gold | 金标记抗弹性蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5147 | eIF3H/FITC | 荧光素标记真核翻译起始因子3H抗体IgG |
| XY-KT-5148 | ELK1/FITC | 荧光素标记细胞转录因子ELK1抗体IgG |
| XY-KT-5149 | 4EBP2/FITC | 荧光素标记eIF4E结合蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-5150 | Endo G /FITC | 荧光素标记核酸内切酶G抗体IgG |
| XY-KT-5151 | Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞转录因子ELK1抗体IgG |
| XY-KT-5152 | eIF3A/FITC | 荧光素标记真核翻译起始因子3A抗体IgG |
| XY-KT-5153 | Emp1/FITC | 荧光素标记表皮膜蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-5154 | eIF4G/FITC | 荧光素标记真核翻译起始因子4G抗体IgG |
| XY-KT-5155 | Endostatin/FITC | 荧光素标记内皮抑素/内皮他丁抗体IgG |
| XY-KT-5156 | envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC | 荧光素标记抗黄热病毒包膜糖蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5157 | Beta-endorphin/FITC | 荧光素标记人、大、小鼠、羊、牛beta内啡肽抗体IgG |
| XY-KT-5158 | ENPP1/PC-1/FITC | 荧光素标记抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体IgG |
| XY-KT-5159 | eIF6/ITGB4BP/FITC | 荧光素标记β4整合素结合蛋白抗体IgG |
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文献和实验，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素等）的抗兔IgG。 如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况，除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法，则抗体宿主物种的影响不大，如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测，尽管如此，含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白，还原变性样本中含IgG，在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链
免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种以抗原抗体特异性反应为基础，对组织或细胞中特定抗原（通常是蛋白质）的定性和定位分析的实验方法。免疫组化可以在微观层面上反映出疾病过程中细胞内蛋白质的表达变化，对于病理诊断和研究具有重要价值。通常，根据显色剂（酶、荧光素、同位素、 金属离子等）与样品类型的不同，将免疫组化作以下分类。 图 1 免疫组化病理分类 IHC/ICC（统称为免疫组化）是指通过酶标记物在组织、细胞原位通过抗原抗体反应和化学的显色反应，对特定抗原进行定性和定
免疫荧光组织化学间接法 (1)检查抗原法：第一抗体不标记，使用与一抗种属相同抗体的Fc段(有种属特异性)作为抗原免疫动物，制备抗抗体。即第二抗体。并用荧光素标记第二抗体。反应时，首先用特异性抗体(第一抗体)与组织细胞中的相应抗原反应，然后用缓冲液洗去未与抗原结合的抗体，再用荧光素标记的第二抗体与结合在抗原上的第一抗体结合，形成抗原―抗体―荧光抗体复合物。由于结合在抗原―抗体复合物上的荧光抗体数量显著多于直接法，从而提高了反应的敏感性。如细胞抗原上每个分子结合3～5个第一抗体分子，当此
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