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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
详询
- 保存条件:
避光-20℃,保存一年
- 克隆性:
详询
- 标记物:
详询
- 适应物种:
详见说明书
- 保质期:
一年
- 抗原来源:
详见说明书
- 目录编号:
XY-KT-2141
- 级别:
生产厂家
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit,mouse
- 应用范围:
详见说明书
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-HSP-70/FITC
- 抗体名:
荧光素标记HSP-70蛋白抗体IgG
- 规格:
100-200ul
中文名称:荧光素标记HSP-70蛋白抗体IgG
英文名称:Anti-HSP-70/FITC
抗体来源:Rabbit,mouse
抗体规格:100ug
应用范围:详见说明书
浓 度:1mg/ml
说 明 书:请直接向我司客服索取
为了提供最优质的抗体,烜雅生物对每一批抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测,以保证烜雅生物出品的抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
抗体的保存建议:
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体!无论是保存还是运输,绝对避免反复冻融抗体!
1.拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存!(由于运输过程中反复颠簸,管内微量抗体容易聚集在管盖处,一旦直接打开容易流失抗体。请放心烜雅生物抗体出厂时保证已装入足量。)
2.对于烜雅生物大部分抗体,比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
◇分装可以最大程度降低反复冻融对抗体活性的损害,同时也降低了多次从同一管中吸取抗体造成污染的可能性。
◇分装的量以一次实验用完为好,但建议最少不要少于10μL每份。分装体积越小,抗体浓度可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响,同时分装次数越多移液吸头吸附的抗体也越多,可能会误认为抗体没有足量装入。(最好用无菌的进口0.2ML离心管来分装抗体,国产的小管一般没有经过很好的硅化处理,容易吸附抗体蛋白,影响抗体活性。)
◇分装时请将无菌的微量移液器吸头先插入管底部反复吹打几次后再吸出抗体,以便抗体有效成分与抗体保护剂充分混匀。
◇复融后的分装抗体如果一次用不完,请将剩余母液保存在4℃冰箱,避免再冻起来!
◇绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱的冷藏室中。尽量将抗体保存在手动除霜冰箱里面,而不是在冰箱门上。
3.大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是基本没有影响的。如果抗体很快(1-2周内)就能使用完,推荐在4℃保存,避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则分装后-20℃保存。
4.即用型抗体请务必保存在4℃冰箱,一定不能冷冻保存。
5.特殊抗体的保存:
◇酶联抗体:一般保存在4℃,尽量避免冷冻起来。否则可能会导致酶活力的下降或者丧失。
◇偶联抗体:所有偶联抗体需要4℃避光保存。尤其是荧光标记抗体,对光极为敏感,因此所有实验阶段也是要避光操作的。
产品图片:

*最优稀释度需要用户自己调试,本页数据仅供参考。
**烜雅生物提供高敏感的二抗和检测试剂盒。详情见荧光素标记HSP-70蛋白抗体IgG相关产品推荐:
| XY-KT-4488 | CCR-2B/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体2B抗体IgG |
| XY-KT-4489 | CCR-3/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体3抗体IgG |
| XY-KT-4490 | CCR-4/CD194/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体4抗体IgG |
| XY-KT-4491 | CCR-5/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体5抗体IgG |
| XY-KT-4492 | CCR6/CD196/FITC | 荧光素标记趋化因子受体6抗体IgG |
| XY-KT-4493 | CCR-7/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体7抗体IgG |
| XY-KT-4494 | CCR-8 /FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体8抗体IgG |
| XY-KT-4495 | CCR-9/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体9抗体IgG |
| XY-KT-4496 | CCR-10/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体10抗体IgG |
| XY-KT-4497 | CCRK/FITC | 荧光素标记细胞周期相关激酶抗体IgG |
| XY-KT-4498 | CD2/FITC | 荧光素标记CD2抗体IgG |
| XY-KT-4499 | CD2AP/FITC | 荧光素标记白细胞分化抗原CD2AP抗体IgG |
| XY-KT-4500 | SLAMF9/CD2F-10/FITC | 荧光素标记CD2F-10抗体IgG |
| XY-KT-4501 | SLAMF9/CD2F-10/FITC | 荧光素标记CD2F-10抗体IgG |
| XY-KT-4502 | CD3/FITC | 荧光素标记CD3蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4503 | CD3/Cy5.5 | Cy5.5标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4504 | CD3/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4505 | CD3/PE | 荧光素PE标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4506 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/PE | 荧光素PE标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4507 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/Cy5.5 | 荧光素Cy5.5标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4508 | CD83/HB15/Cy3 | 荧光素Cy3标记CD83抗体IgG |
| XY-KT-4509 | CD3/Cy3 | 荧光素Cy3标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4510 | CD4/FITC | 荧光素标记CD4蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4511 | CD4/RBITC | 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgG |
| XY-KT-4512 | CD4/PE | 荧光素PE标记CD4抗体IgG |
| XY-KT-4513 | CD5/FITC | 荧光素标记CD5抗体IgG |
| XY-KT-4514 | CD3/HRP | 辣根过氧化物酶标记CD3蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4515 | CD5L/Api6/FITC | 荧光素标记CD5L抗体IgG |
| XY-KT-4516 | CD6/TP120/FITC | 荧光素标记CD6抗体IgG |
| XY-KT-4517 | CD7/FITC | 荧光素标记抗CD7抗体IgG |
| XY-KT-4518 | CD8/FITC | 荧光素标记CD8蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4519 | CD9/MRP-1/FITC | 荧光素标记CD9抗体IgG |
| XY-KT-4520 | CD10/CALLA/FITC | 荧光素标记CD10抗体IgG |
| XY-KT-4521 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/Cy3 | 荧光素Cy3标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4522 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/FITC | 荧光素标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4523 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A(human)/FITC | 荧光素标记抗T淋巴细胞CD1抗体(人)IgG |
| XY-KT-4524 | CD83/HB15/Cy5.5 | 荧光素Cy5.5标记CD83抗体IgG |
| XY-KT-4525 | CD13/FITC | 荧光素标记氨肽酶N抗体IgG |
| XY-KT-4526 | CD14/FITC | 荧光素标记CD14蛋白抗体IgG |
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文献和实验的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体:以0.01mol/L,pH7.4的PBS
「生于忧患,死于安乐」,连细胞也是如此?剑桥大学研究揭示「压力」对细胞有何好处…
三分之一的蛋白的重任,还在重压之下促使蛋白质正确折叠!即对细胞施加压力,促使内质网细胞器发挥活性,并非通过降解或清除它们,而是通过拆开聚集体,使其正确地折叠! 二、「压力」触发热休克蛋白(HSP)的更高活性 对细胞施加压力,可促进聚集的蛋白质拆解并正确的折叠,那么如何唤醒这种机制呢? 深入的研究发现,该机制的主要成分是一种被称为热休克蛋白(HSP)的蛋白质,当细胞暴露于高于其正常生长温度的温度时,这类热休克蛋白会驱使内质网对压力作出反应。热休克蛋白 HSP70 及其辅助系统有助
,则不应选择小鼠或大鼠源的一抗,最好选兔源的一抗,则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)的抗兔IgG。 如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况,除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法,则抗体宿主物种的影响不大,如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测,尽管如此,含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白,还原变性样本中含IgG,在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链
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