万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
详询
- 保存条件:
避光-20℃,保存一年
- 克隆性:
详询
- 标记物:
详询
- 适应物种:
详见说明书
- 保质期:
一年
- 抗原来源:
详见说明书
- 目录编号:
XY-KT-2143
- 级别:
生产厂家
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit,mouse
- 应用范围:
详见说明书
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-HSP-90β/FITC
- 抗体名:
荧光素标记HSP-90β蛋白抗体IgG
- 规格:
100-200ul
中文名称:荧光素标记HSP-90β蛋白抗体IgG
英文名称:Anti-HSP-90β/FITC
抗体来源:Rabbit,mouse
抗体规格:100ug
应用范围:详见说明书
浓 度:1mg/ml
说 明 书:请直接向我司客服索取
为了提供最优质的抗体,烜雅生物对每一批抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测,以保证烜雅生物出品的抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
抗体的保存建议:
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当,大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体!无论是保存还是运输,绝对避免反复冻融抗体!
1.拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存!(由于运输过程中反复颠簸,管内微量抗体容易聚集在管盖处,一旦直接打开容易流失抗体。请放心烜雅生物抗体出厂时保证已装入足量。)
2.对于烜雅生物大部分抗体,比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
◇分装可以最大程度降低反复冻融对抗体活性的损害,同时也降低了多次从同一管中吸取抗体造成污染的可能性。
◇分装的量以一次实验用完为好,但建议最少不要少于10μL每份。分装体积越小,抗体浓度可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响,同时分装次数越多移液吸头吸附的抗体也越多,可能会误认为抗体没有足量装入。(最好用无菌的进口0.2ML离心管来分装抗体,国产的小管一般没有经过很好的硅化处理,容易吸附抗体蛋白,影响抗体活性。)
◇分装时请将无菌的微量移液器吸头先插入管底部反复吹打几次后再吸出抗体,以便抗体有效成分与抗体保护剂充分混匀。
◇复融后的分装抗体如果一次用不完,请将剩余母液保存在4℃冰箱,避免再冻起来!
◇绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱的冷藏室中。尽量将抗体保存在手动除霜冰箱里面,而不是在冰箱门上。
3.大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是基本没有影响的。如果抗体很快(1-2周内)就能使用完,推荐在4℃保存,避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则分装后-20℃保存。
4.即用型抗体请务必保存在4℃冰箱,一定不能冷冻保存。
5.特殊抗体的保存:
◇酶联抗体:一般保存在4℃,尽量避免冷冻起来。否则可能会导致酶活力的下降或者丧失。
◇偶联抗体:所有偶联抗体需要4℃避光保存。尤其是荧光标记抗体,对光极为敏感,因此所有实验阶段也是要避光操作的。
产品图片:

*最优稀释度需要用户自己调试,本页数据仅供参考。
**烜雅生物提供高敏感的二抗和检测试剂盒。详情见荧光素标记HSP-90β蛋白抗体IgG相关产品推荐:
| XY-KT-4562 | CD34(C-term) /FITC | 荧光素标记CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白)C端蛋白多肽IgG |
| XY-KT-4563 | CD44v10 /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V10抗体IgG |
| XY-KT-4564 | CD34/PE | 荧光素PE标记CD34抗体(细胞表面的唾液粘蛋白)IgG |
| XY-KT-4565 | CR1/CD35/FITC | 荧光素标记Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)IgG |
| XY-KT-4566 | CD36/FITC | 荧光素标记CD36抗体IgG |
| XY-KT-4567 | CD38(human)/FITC | 荧光素标记抗CD38抗体(人)IgG |
| XY-KT-4568 | CD38(mouse, rat)/FITC | 荧光素标记抗CD38抗体(小鼠、大鼠)IgG |
| XY-KT-4569 | CD40L /FITC | 荧光素标记抗CD40L抗体IgG |
| XY-KT-4570 | CD34/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记CD34抗体IgG |
| XY-KT-4571 | CD44/FITC | 荧光素标记CD44抗体IgG |
| XY-KT-4572 | CD43/SPN/FITC | 荧光素标记CD43抗体IgG |
| XY-KT-4573 | CD44/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记CD44抗体IgG |
| XY-KT-4574 | CD44v4 /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V4抗体IgG |
| XY-KT-4575 | CD44v5 /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V5抗体IgG |
| XY-KT-4576 | CD44V6/CD44/HCAM/FITC | 荧光素标记抗CD44抗体IgG |
| XY-KT-4577 | CD44v7 /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠CD44V7抗体IgG |
| XY-KT-4578 | CD45(LCA)/FITC | 荧光素标记CD45(白细胞共同抗原)抗体 |
| XY-KT-4579 | CD45/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记CD45抗体 IgG |
| XY-KT-4580 | CD45RO/FITC | 荧光素标记CD45RO抗体IgG |
| XY-KT-4581 | CD46/MCP /FITC | 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)IgG |
| XY-KT-4582 | CD46/MCP /FITC | 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4583 | CA125/Biotin | 生物素标记兔抗人CA125抗原抗体IgG |
| XY-KT-4584 | CD48/SLAMF2/FITC | 荧光素标记CD48抗体IgG |
| XY-KT-4585 | CD44/PE | 荧光素PE标记CD44抗体IgG |
| XY-KT-4586 | CD45/PE | 荧光素PE标记兔抗人、小鼠CD45抗体IgG |
| XY-KT-4587 | CD133/Biotin | 生物素化造血干细胞抗原CD133抗体 |
| XY-KT-4588 | CD55/DAF/FITC | 荧光素标记衰变加速因子CD55抗体IgG |
| XY-KT-4589 | CD56/FITC | 荧光素标记CD56抗体IgG |
| XY-KT-4590 | CD56/NCAM1/FITC | 荧光素标记神经细胞粘附分子1抗体IgG |
| XY-KT-4591 | CD56/NCAM1/PE | 荧光素PE标记神经细胞粘附分子1抗体IgG |
| XY-KT-4592 | CD56/NCAM1/Cy3 | 荧光素Cy3标记神经细胞粘附分子1抗体IgG |
| XY-KT-4593 | CD56/NCAM1/Cy5.5 | 荧光素Cy5.5标记神经细胞粘附分子1抗体IgG |
| XY-KT-4594 | CD57/FITC | 荧光素标记抗CD57抗体IgG |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体:以0.01mol/L,pH7.4的PBS
当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescentantibodytechnique)。用荧光抗体示踪或检查相应抗原
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










