多靶点激酶抑制剂(AZD2932)

多靶点激酶抑制剂(AZD2932)

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  • 2025年07月16日
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      432

    • 英文名

      AZD2932

    • CAS号

      883986-34-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括多靶点激酶抑制剂(AZD2932)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:多靶点激酶抑制剂(AZD2932)
    英文名称:AZD2932
    产品货号:M02112
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ和PDGFβ的IC50值分别为8,4,7,9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:883986-34-3
    纯度:98.12%
    分子式:C₂₄H₂₅N₅O₄
    分子量:447.49
    结构式:
    AZD2932结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了多靶点激酶抑制剂(AZD2932),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)
    货号:KFS277
    规格:100μl|500μl

    浓度:20mg/mL in NS
    分子式:C29H32O13
    分子量:588.6
    纯度:>97%(HPLC)
    储存:4℃,有效期12个月

    名称:CDK4/6抑制剂(LY2835219)
    货号:M00030
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
    LY2835219是具有选择性的CDK4/6抑制剂,能够抑制CDK4/CDK6的活性,IC50分别为2nM和10nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1231930-82-7
    别名:ABEMACICLIB;CDK4/6 dual inhibitor
    纯度:99.87%
    分子式:C₂₈H₃₆F₂N₈O₃S
    分子量:602.7
    结构式:
    LY2835219结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:c-Met抑制剂(PF-04217903)
    货号:M01354
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8nM,对突变型Y1230C无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:956905-27-4
    纯度:99.59%
    分子式:C₁₉H₁₆N₈O
    分子量:372.38
    结构式:
    PF-04217903结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:NF-κB抑制剂((+)-DHMEQ)
    货号:M01427
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
    (+)-DHMEQ,低活性的DHMEQ对映体,是NF-κB的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:287194-41-6
    别名:(1R,2R,6R)-Dehydroxymethylepoxyquinomicin;(1R,2R,6R)-DHMEQ
    纯度:98.02%
    分子式:C₁₃H₁₁NO₅
    分子量:261.23
    结构式:
    (+)-DHMEQ结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:p110 delta抑制剂(PIK-294)
    货号:M01886
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PIK-294是p110_delta_高选择性抑制剂,IC50值为10nM,对PI3K_alpha_/_beta_/_gamma_作用弱。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:900185-02-6
    纯度:99.88%
    分子式:C₂₈H₂₃N₇O₂
    分子量:489.53
    结构式:
    PIK-294结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SINE抑制剂(Verdinexor)
    货号:M02663
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Verdinexor(KPT-335)是新型活性出核抑制剂(SINE),能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin1(XPO1/CRM1),也能降低流感病毒的复制水平。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1392136-43-4
    别名:KPT-335
    分子式:C₁₈H₁₂F₆N₆O
    分子量:442.32
    结构式:
    Verdinexor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CYP3A4抑制剂(Clarithromycin)
    货号:M03621
    规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
    Clarithromycin是大环内脂类抗生素,还是CYP3A4抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:81103-11-9
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₈H₆₉NO₁₃
    分子量:747.95
    结构式:
    Clarithromycin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307)
    货号:M04385
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    MRT67307是一种有效的IKKε和TBK-1双重抑制剂,在0.1mM ATP的体外实验中,IC50值为160和19nM,同时有效抑制ULK1和ULK2,IC50值为45和38nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1190378-57-4
    纯度:99.02%
    分子式:C₂₆H₃₆N₆O₂
    分子量:464.6
    结构式:
    MRT67307结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:淀粉状蛋白β生成抑制剂
    货号:M06652
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    gamma-Secretase Modulators(Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂,可作用于阿尔茨海默病。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:937812-80-1
    别名:Amyloid-β production inhibitor;γ-Secretase Modulators
    分子式:C₂₆H₂₄F₃N₃O₃
    分子量:483.48
    结构式:
    gamma-Secretase Modulators结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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