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- 百奥莱博
- M01015-COR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
311
- 英文名：
ONO-AE3-208
- CAS号：
402473-54-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括EP4拮抗剂(ONO-AE3-208)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EP4拮抗剂(ONO-AE3-208)
英文名称：ONO-AE3-208
ＣＡＳ＃：402473-54-5
产品货号：M01015
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
ONO-AE3-208是一种EP4拮抗剂，能够抑制前列腺癌细胞的侵袭，迁移与代谢。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：402473-54-5
别名：AE 3-208
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₁FN₂O₃
分子量：404.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EP4拮抗剂(ONO-AE3-208),AE 3-208，我公司还供应以下相关产品：
名称：红细胞稀释液(计数液)
货号：SNM296
规格：100ml
名称：尼日利亚菌素钠盐(钾离子载体)(铅离子载体)
货号：M00124
规格：5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Nigericin sodium salt是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为H+，K+和Pb2+离子载体起作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：28643-80-3
别名：Sodium Nigericin
纯度：98.0%
分子式：C₄₀H₆₇NaO₁₁
分子量：746.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：核糖核苷酸还原酶(RR)(Didox)
货号：M01082
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Didox是核糖核苷酸还原酶(RR)的强抑制剂,干扰DNA合成和修复,通过阻断生产脱氧核糖核苷酸,具有抗肿瘤作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69839-83-4
别名：N,3,4-Trihydroxybenzamide
纯度：98.72%
分子式：C₇H₇NO₄
分子量：169.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Fluconazole
货号：M03643
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Fluconazole是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：86386-73-4
别名：UK-49858
纯度：95.34%
分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O
分子量：306.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Cimifugin
货号：M04784
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
升麻素(Cimifugin)是一具有抗过敏活性的天然化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：37921-38-3
别名：Cimitin
纯度：99.70%
分子式：C₁₆H₁₈O₆
分子量：306.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：4-Aminobenzoic acid
货号：M07450
规格：1mL(10mM)|5g
4-Aminobenzoic acid是叶酸由细菌，植物和真菌的合成中的中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：150-13-0
别名：PABA;Vitamin Bx;Vitamin H1
纯度：99.92%
分子式：C₇H₇NO₂
分子量：137.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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