预杂交液(ISH)

特别提示：包括预杂交液(ISH)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：预杂交液(ISH)
产品货号：ZN1540
产品规格：2ml



除了预杂交液(ISH),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Q5 超保真 2X Master Mix
货号：SV0855
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无*伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。

名称：人胎盘 RNase 抑制剂
货号：SV1393
规格：10KU|2KU
特性:
抑制常见的真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
合成 cDNA
体外转录/翻译
概述:
RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质，可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性，但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，未观察到其抑制聚合酶的活性，如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa，通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活，结合常数大于 1014。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从人胎盘克隆的 RNase 抑制剂基因。
质保声明:
无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。
浓度:
40,000 units/ml。

名称：羊抗小鼠 IgG 磁珠
货号：SV1450
规格：20mg
羊抗兔 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗小鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗大鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上，此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合，适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
支持介质
直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量
1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。

名称：pCLIPf 载体
货号：SV1611
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。