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- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E25328
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
56
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 钙同线蛋白2Elisa检测试剂盒图片 |
| 英文名称： | CLSTN2 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
钙同线蛋白2Elisa检测试剂盒图片样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
注意事项：
1．钙同线蛋白2Elisa检测试剂盒图片从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
色素上皮衍生因子(PEDF)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforPigmentEpitheliumDerivedFactor(PEDF) 规格：48T/96T 进口、国产
颗粒酶M(GZMM)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforGranzymeM(GZMM) 规格：48T/96T 进口、国产
胰岛素受体(ISR)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforInsulinReceptor(ISR) 规格：48T/96T 进口、国产
黑素转铁蛋白(MFI2)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforMelanotransferrin(MFI2) 规格：48T/96T 进口、国产
外切酶体成分2(EXOSC2)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforExosomeComponent2(EXOSC2) 规格：48T/96T 进口、国产
Isthmin2蛋白(ISM2)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforIsthmin2(ISM2) 规格：48T/96T 进口、国产
胆囊收缩素B受体(CCKBR)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforCholecystokininBReceptor(CCKBR) 规格：48T/96T 进口、国产
胰岛素样生长因子1(IGF1)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1) 规格：48T/96T 进口、国产
血管内皮生长因子165(VEGF165)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforVascularEndothelialGrowthFactor165(VEGF165) 规格：48T/96T 进口、国产
驱动蛋白家族成员18A(KIF18A)酶联免疫试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforKinesinFamily,Member18A(KIF18A) 规格：48T/96T 进口、国产
钙同线蛋白2Elisa检测试剂盒图片Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/PE PE标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
Rabbit Anti-Mink IgG/APC APC标记的兔抗水貂IgG 进口、原装
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文献和实验文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
膜的外侧。Annexin-V是一种35-36KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白，它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时，可以和外翻的PS结合，从而可以检测凋亡的细胞。发生死亡的细胞其细胞膜上的PS也外翻，因而也会阳性。因此，常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外，还会加一种DNA染料，常用的有PI和7-AAD，由于死亡的细胞膜通透性增高，染料可以进入细胞内和DNA结合，从而可以发荧光，区分出死细胞。下图给出的是在使用FAS单抗诱导前后的检测结果，横坐标是Annexin-V FITC，纵坐标是PI
。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出：目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白，使用总膜蛋白检测困难，使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分，可以显著提高 SGL1 的检出效率。 （图片来源：Kashiwagi Y，2015，PLoS ONE 10(6)：e0130605. doi：10.1371/journal.pone.0130605.） （3）有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白，仍无法得到 WB 条带，可通过查阅相关
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