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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存:
38
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用:
双抗夹心法,间接法,竞争法
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
产品名称:信号传导转录激活因子2Elisa检测试剂盒免费代测
英文名称:STAT2 ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
保存温度:2~8℃。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
信号传导转录激活因子2Elisa检测试剂盒免费代测样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
现货供应 0.2mlNALP12 NALP12抗体
现货供应 0.2mlNALP6 富含亮氨酸重复结构域蛋白6抗体
现货供应 0.2mlNLRP7 富含亮氨酸重复结构域蛋白7抗体
现货供应 0.2mlNLRP9 富含亮氨酸重复结构域蛋白9抗体
现货供应 0.2mlARMER ARMER抗体
现货供应 0.2mlHBXIP 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白
现货供应 0.2mlILP2 抑制细胞凋亡样蛋白2抗体
现货供应 0.2mlInterferon alpha 6 干扰素α6抗体
现货供应 0.2mlRffl/RING finger protein 189 环指蛋白189抗体
现货供应 0.2mlCERKL 视网膜色素变性蛋白26抗体
信号传导转录激活因子2Elisa检测试剂盒免费代测2 ugpcDNA3.1/V5-His BpcDNA3.1/V5-His B低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/V5-His ApcDNA3.1/V5-His A低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/Myc-His CpcDNA3.1/Myc-His C低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/Myc-His BpcDNA3.1/Myc-His B低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/Myc-His ApcDNA3.1/Myc-His A低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/Myc-His (-)BpcDNA3.1/Myc-His (-)B低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/Hygro(+)pcDNA3.1/Hygro(+)低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1/GSpcDNA3.1/GS低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1(hyg)+pcDNA3.1(hyg)+低温运输,-20℃保存 特价促销
2 ugpcDNA3.1(+)pcDNA3.1(+)低温运输,-20℃保存 特价促销
操作注意事项
1. 信号传导转录激活因子2Elisa检测试剂盒免费代测保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验蛋白组学研究是即基因组学研究后的生命科学发展的一个大方向之一。蛋白质的结构和功能最终直接影响着生命活动的变化,基因转录水平的研究只能在一定程度上反映基因表达产物的变化,而真正发挥功能的蛋白要经过转录后加工、翻译调控以及翻译后加工等许多步骤和调控才能形成,因而对蛋白质的直接研究才能真实的解释各种生命现象。但是目前研究蛋白质的手段和方法还没有很大的发展,所以寻找有效、快捷的蛋白分析技术成为了至关重要的一个环节。蛋白芯片技术的出现给蛋白组学研究带来新思路。蛋白组学研究中一个主要的内容就是要研究在不同
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
反应,确保试剂盒的特异性。 (3)快速。EMSA需要凝胶电泳,操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒,能够在5h内得到结果。 (4)方便、安全。不涉及放射性,不用电泳。 (5)可同时检测1~96个样品。 (6)能够检测组织及细胞样品。 2.转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图 (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子/
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