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- 百奥莱博
- SY0115-WPX
- 北京
- 2025年07月16日
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pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
- 规格：
1μg
特别提示：包括pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒
英文名称：pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid
产品货号：SY0115
产品规格：1μg
pGMR-TK海肾荧光素酶报告基因（pGMLR-TK luciferase reporter）是野生型海肾荧光素酶（RLUC）报告基因对照载体。它可与萤火虫荧光素酶报告基因载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧光素酶的表达为试验中的荧光素酶报告基因正态化提供内对照值，减少实验材料背景值得影响。
PGMR-TK海肾荧光素酶报告基因是以HSV-胸腺嘧啶核苷激酶为启动子（TK），适合于海肾荧光素酶报告基因载体中组成型表达。
质粒图谱
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除了pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒,，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
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