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- 2025年08月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Ginkgolide A
- 英文名：
Ginkgolide A
- CAS号：
15291-75-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20 mg/支
产品中文名称： 银杏内酯A15291-75-5
英文名：Ginkgolide A
CAS登录号：299-39-8
分子式：C15H28N2O4S
分子量：332.46
分子结构：
外观：无色结晶或白色结晶性粉末
规格：20mg/支
纯度：≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：豆科植物金雀花（SpartiumJunceum）
溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于。
药理药效：能降低心肌应激性和传导性，减慢心率，抑制心脏收缩力。主要用于室性心动过速和功能性心悸，为子宫有收缩作用，亦可用于催产和子宫出血等，亦用于配制人工冬眠疗法、冬眠合剂等。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避System32\W
银杏内酯A15291-75-5特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式：相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光。
包装：可根据客户需求提供相应批量包装。
用途：用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
银杏内酯A15291-75-5对照品实验方法与判定：
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。
3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
对照品、标准品、内标物的区别：
一)对照品
是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。分为官方标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。
二)标准品
标准品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准。
三)内标物
能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质，就叫做内标物。
银杏内酯A15291-75-5核酸外切酶1Elisa检测试剂盒英文名称：EXO1 ELISA Kit英文缩写：EXO1
核膜蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：NRM ELISA Kit英文缩写：NRM
核糖体合成蛋白NSA2同源物Elisa检测试剂盒英文名称：NSA2 ELISA Kit英文缩写：NSA2
核糖体结合糖蛋白ⅠElisa检测试剂盒英文名称：RPN1 ELISA Kit英文缩写：RPN1
核糖体结合糖蛋白ⅡElisa检测试剂盒英文名称：RPN2 ELISA Kit英文缩写：RPN2
核糖体蛋白L13AElisa检测试剂盒英文名称：RPL13A ELISA Kit英文缩写：RPL13A
核糖体蛋白L23AElisa检测试剂盒英文名称：RPL23A ELISA Kit英文缩写：RPL23A
核糖体蛋白L6Elisa检测试剂盒英文名称：RPL6 ELISA Kit英文缩写：RPL6
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
抗体，荧光标记二抗，乙醇丙酮混合液（1：1）二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊5、玻璃滴管6、15ml离心管7、200目网筛三、实验流程取材↓取皮片，削成厚度为0.5mm的皮片↓皮片浸泡在75%酒精中消毒↓1 × PBS （pH 7.4 ）清洗皮片两遍↓皮片剪成（3-5）mm×（10-15）mm大小↓置于消化液中4℃消化过夜↓剥去表皮，并刮去真皮下的其他组织↓将组织块剪成1mm3 左右↓加入消化液，37℃消化至消化液浑浊↓停止消化，悬液过200目网筛↓收集细胞悬液，800
的 Matrigel 在 4°C 下过夜解冻，在 6 孔板的每孔滴加 1ml 冷的 Matrigel，旋动 6 孔板使 Matrigel 溶液分布均匀。随后转移至 37℃ 条件下孵育 10min 使其凝固，使用前需室温静置 1h。 2、将 hPSCs 接种在包被 Matrigel 的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞汇合度约为 75-85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入1ml Dispase（1mg/ml），并将培养
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