IDH抑制剂(Vorasidenib)

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  • 2025年07月15日
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      454

    • 英文名

      Vorasidenib

    • CAS号

      1644545-52-7

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括IDH抑制剂(Vorasidenib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:IDH抑制剂(Vorasidenib)
    英文名称:Vorasidenib
    产品货号:M02566
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    Vorasidenib是一个非特异的异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1644545-52-7
    别名:AG-881
    纯度:99.38%
    分子式:C₁₄H₁₃ClF₆N₆
    分子量:414.74
    结构式:
    Vorasidenib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了IDH抑制剂(Vorasidenib),AG-881,我公司还供应以下相关产品:



    名称:eNOS抑制剂(L-NAME)(内皮型*氧化氮合酶抑制剂)
    货号:YT275
    规格:200mg
    本品是eNOS(endothelial nitric oxide synthase)的可逆抑制剂,本品是NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride,也称L-NAME, HCl或N ω-NO2-L-Arg-OMe或NG-NO2-L-Arg-OMe,IC50=500nM。高浓度L-NAME(例如100μM或更高浓度)也可以显著抑制iNOS和nNOS。 溶解于水,可以配制成50mg/ml的水溶液。

    分子式:C7H15N5O4·HCl
    分子量:269.7
    性状:白色的粉末
    纯度:>98%

    注意事项:如果配制成水溶液,分装后-20℃保存,4个月内有效。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    名称:甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
    货号:M00581
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂,IC50值为2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1627607-87-7
    别名:(R)-PFI-2 hydrochloride
    纯度:98.60%
    分子式:C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
    分子量:535.98
    结构式:
    PFI-2 hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PSD95抑制剂(Tat-NR2B9c)
    货号:M00812
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
    Tat-NR2B9c是一个PSD95的抑制剂,EC50值是7nM,也能抑制p38.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:500992-11-0
    纯度:98.22%
    分子式:C₁₀₅H₁₈₈N₄₂O₃₀
    分子量:2518.88
    结构式:
    Tat-NR2B9c结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride)
    货号:M01353
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    Voreloxin Hydrochloride是一种萘啶,为Topo II的抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:175519-16-1
    别名:SNS-595 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;AG 7352 Hydrochloride
    纯度:99.70%
    分子式:C₁₈H₂₀ClN₅O₄S
    分子量:437.9
    结构式:
    Voreloxin Hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:aldose reductase抑制剂(Tolrestat)
    货号:M01649
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Tolrestat是一种有效的aldose reductase抑制剂,IC50值为35nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:82964-04-3
    别名:AY-27773
    纯度:95.34%
    分子式:C₁₆H₁₄F₃NO₃S
    分子量:357.35
    结构式:
    Tolrestat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity J)
    货号:M04284
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Sofosbuvir impurity J是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1334513-10-8
    分子式:C₂₂H₃₀FN₄O₈P
    分子量:528.47
    结构式:
    Sofosbuvir impurity J结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GPR40激动剂(GW9508)
    货号:M05323
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    GW9508是FFA1(GPR40)激动剂,pEC50为7.32,比对GPR120的抑制性高100倍,可通过葡萄糖敏感的方式刺激胰岛素分泌。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:885101-89-3
    纯度:99.19%
    分子式:C₂₂H₂₁NO₃
    分子量:347.41
    结构式:
    GW9508结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:腺苷受体激动剂(PD 117519)
    货号:M06353
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    PD117519是一种腺苷受体激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:96392-15-3
    别名:CI947
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₉H₂₁N₅O₄
    分子量:383.4
    结构式:
    PD 117519结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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