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- 百奥莱博
- M00747-LKZ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
333
- 英文名：
AZ 628
- CAS号：
878739-06-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括Raf抑制剂(AZ 628)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Raf抑制剂(AZ 628)
英文名称：AZ 628
产品货号：M00747
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
AZ628是Raf抑制剂，对于BRAF，BRAFV600E和c-Raf-1的IC50分别为105nM，34nM和29nM，同时还抑制VEGFR2，DDR2，Lyn，Flt1，FMS等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：878739-06-1
纯度：99.56%
分子式：C₂₇H₂₅N₅O₂
分子量：451.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Raf抑制剂(AZ 628),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00187 | 酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂(nMPRTase抑制剂)(FK866) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00601 | Aurora激酶抑制剂(Reversine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00706 | PI3K和HDAC抑制剂(CUDC-907) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00892 | 泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS-5584) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00894 | CDK2，JAK2和FLT3抑制剂(SB1317) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00948 | CDK2抑制剂(CVT-313) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01136 | MMP抑制剂(CTS-1027) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01183 | JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganoderic acid A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01301 | BTK抑制剂(Ibrutinib-biotin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01396 | AXL和c-Met抑制剂(CEP-40783) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01454 | CDK抑制剂（RGB-286638 free base） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01647 | 乙二醛酶I抑制剂（Glyoxalase I inhibitor） | 1mL(10mM)|5mg |
| M01847 | FLT3抑制剂(TCS 359) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01906 | 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂（Avitinib maleate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02083 | FGFR抑制剂（NVP-BGJ398 phosphate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02265 | FLT3抑制剂(FLT3-IN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02322 | MMAD抑制剂(Vc-MMAD) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M02543 | SIRT2抑制剂(AGK2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg |
| M02856 | GPR109a受体激动剂(MK-0354) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02912 | β肾*腺素受体抑制剂（Esmolol hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03099 | phosphodiesterase抑制剂(R 80123) | 1mg |
| M03395 | AR激动剂(BMS-564929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04494 | LIMK抑制剂(BMS-5) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05647 | 金属酶碳酸*酶I抑制剂（Tioxolone） | 1mL(10mM)|1g |
| M06072 | M3受体抑制剂(Imidafenacin) | 1mL(10mM)|200mg|500mg |
| M06518 | 腺苷受体抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07097 | 质子泵抑制剂（Pantoprazole sodium） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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