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- 百奥莱博
- M05308-RDA
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
340
- 英文名：
Eliglustat
- CAS号：
491833-29-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat)
英文名称：Eliglustat
产品货号：M05308
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Eliglustat是高效特异，有的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：491833-29-5
别名：Genz 99067
纯度：99.95%
分子式：C₂₃H₃₆N₂O₄
分子量：404.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat),Genz 99067，我公司还供应以下相关产品：
名称：JAK抑制剂(AG 490)
货号：YT316
规格：5mg
本品是一种可以通透细胞膜的JAK-2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对其他激酶如Lck, Lyn, Btk, Syk or Src活性无明显影响。可以抑制白介素2诱导的细胞分裂并诱导一些肿瘤细胞的凋亡；能选择性地抑制CDK2的激活，导致细胞周期停滞在G1晚期和S期；可阻断IL-7诱导的T细胞中JAK-1和JAK-3激活，以及后续PI-3 kinase的磷酸化；可以抑制EGF受体的自身磷酸化，抑制DNA合成和细胞增殖。AG 490是研究细胞信号转导过程中JAK的功能和作用的常用试剂。AG 490不溶于水，可溶于DMSO(溶解度可达100mg/ml)、*酮，微溶于无水乙醇(溶解度可达5mg/ml)。
CAS：133550-30-8
分子式：C17H14N2O3
分子量：294.30
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光。
名称：Akt抑制剂(GSK-690693)
货号：M00384
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK-690693是一种广谱的Akt抑制剂，作用于Akt1/2/3，IC50值分别为2/13/9nM；PKA，PrkX和PKC对其也比较敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937174-76-0
纯度：97.52%
分子式：C₂₁H₂₇N₇O₃
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
货号：M00581
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627607-87-7
别名：(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度：98.60%
分子式：C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
分子量：535.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：泛PI3K/mTOR激酶抑制剂(VS-5584)
货号：M00892
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
VS-5584是一种泛PI3K/mTOR激酶抑制剂，抑制PI3Kα，PI3Kαmt H1047，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ和mTOR，IC50分别为2.6nM，3.3nM，21nM，2.7nM，3nM和3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1246560-33-7
别名：SB2343
纯度：99.57%
分子式：C₁₇H₂₂N₈O
分子量：354.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDC7和pMCM2抑制剂(LY3177833)
货号：M01597
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY3177833是CDC7和pMCM2的抑制剂，来自专利US20140275131和专利WO2014143601A1化合物实例5。IC50值分别为3.3nM和290nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627696-51-8
纯度：99.90%
分子式：C₁₆H₁₂FN₅O
分子量：309.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血管紧张素II受体和上皮蛋白双重抑制剂(LCZ696)
货号：M02787
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LCZ696是血管紧张素II受体和上皮蛋白的双重抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：936623-90-4
别名：Valsartan/sacubitril
纯度：99.93%
分子式：C₄₈H₆₀N₆Na₃O₁₀.₅
分子量：957.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂（Bevirimat）
货号：M03615
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Bevirimat(YK FH312;FH11327;MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：174022-42-5
别名：PA-457;MPC-4326;FH11327;YK FH312
纯度：99.40%
分子式：C₃₆H₅₆O₆
分子量：584.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSNOR抑制剂（N6022）
货号：M04440
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
N6022是一种有效的，选择性的，可逆的S-Nitrosoglutathione reductase(GSNOR)抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208315-24-5
纯度：98.62%
分子式：C₂₄H₂₂N₄O₃
分子量：414.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴脱羧酶抑制剂（Carbidopa）
货号：M06002
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Carbidopa是多巴脱羧酶抑制剂，可作用于帕金森症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：28860-95-9
别名：(S)-(-)-Carbidopa
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₄N₂O₄
分子量：226.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验又名葡糖水杨酰胺，或水杨酰胺葡糖苷。是由一分子葡萄糖结合水杨酰胺所形成的葡糖苷物质。与半乳糖脑苷脂共同组成脑苷脂。最初系因积累于 Gau-cher症患者的脾脏中而被了解。在各脏器中含量虽少却普遍存在。除了半乳糖脑苷脂、脑苷脂硫酸脂外，在鞘氨醇糖脂质的生物合成系统中，作为前体物质占着重要的地位。在植物界中，虽以甘油糖脂质为主，但在面粉中却含有相当量的葡糖脑苷脂。
亦称半乳糖神经酰胺。系一种脑苷脂。是一分子的半乳糖以糖苷键结合于神经酰胺上。大量存在于脑神经组织（特别是白质）、髓鞘中。除脑以外，肾脏中也有多量的存在。已经明确，除脑组织以外，而葡糖脑苷脂是主要的，所以脑苷脂大致可分为半乳糖脑苷脂和葡糖脑苷脂两种类型，是脑苷脂硫酸酯生物合成的前体。过去就曾知道脑中有四种：角苷脂（含廿四烷酸）、羟脑苷脂（含α -羟廿四烷酸）、神经苷脂（含神经酸）、羟烯脑苷脂（含羟基神经酸）。可得到不溶于水的白色粉末。生理功能不明。
分布却很相似。围绕许多神经细胞轴突并使之绝缘的髓鞘质含鞘磷脂特别丰富。因含磷，鞘磷脂也可归入磷脂。 脑苷脂 （ cerebroside）不含磷，常呈中性。其极性头含糖。最简单的脑苷脂为存在于脑细胞膜中的半乳糖脑苷脂，其极性头基为β -D-半乳糖。葡糖脑苷脂存在于其他组织的膜中，其极性头含β -D-葡萄糖。某些半乳糖脑苷脂的 3位碳被硫酸化，称为脑硫脂。更复杂的脑苷脂的极性头含有 4个以上糖基组成的不分支寡糖链。 神经节苷脂 （ ganglioside）是最复杂的鞘脂
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