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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
424
- 英文名:
MK2-IN-1 hydrochloride
- CAS号:
1314118-94-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂
英文名称:MK2-IN-1 hydrochloride
产品货号:M04896
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MK2-IN-1盐酸盐是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂,IC50值0.11uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1314118-94-9
别名:MK2 Inhibitor
纯度:99.79%
分子式:C₂₇H₂₆Cl₂N₄O₂
分子量:509.43
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂,MK2 Inhibitor,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00001 | mTOR抑制剂(Rapamycin) | 10mg|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00011 | PARP抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g |
| M00496 | E1抑制剂(PYR-41) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00756 | STING介导IFN-β产生抑制剂(CCCP) | 1mL(10mM)|50mg |
| M01093 | Wnt抑制剂(JW74) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01575 | Caspase-3抑制剂(Ac-DEVD-CHO) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M01644 | p70S6K信号转导抑制剂(LY-2584702 free base) | 1mL(10mM)|5mg|50mg |
| M01729 | farnesyl transferase抑制剂(BMS-214662) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01809 | ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02731 | α1-肾上腺受体激动剂((R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M02906 | Nrf2信号通路激活剂(Danshensu) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03359 | ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate) | 1mL(10mM)|1g |
| M03395 | AR激动剂(BMS-564929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03702 | integrase变构抑制剂((±)-BI-D) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04018 | 细菌DNA合成抑制剂(Balofloxacin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04451 | 12-LOX抑制剂(ML355) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06239 | tau和Aβ抑制剂(PE859) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06488 | 血清素运输和去甲*上腺素摄取抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg |
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文献和实验,而p38δ主要存在于腺体组织。 研究证实,p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNFα、IL-1)、应激刺激(UV、H2O2、热休克、高渗与蛋白合成抑制剂)也可激活p38,此外,p38还可被脂多糖及G+细菌细胞壁成分所激活。p38信号通路也由三级激酶链组成,其上游激活物为MKK3、MKK4及MKK6,与MKK4不同,MKK3、MKK6仅特异性激活p38。体外细胞转染 实验表明,MEKK2。MEKK3可通过激活MKK4同时激活JNK和p38,而MEKK
(再活化激酶)是MAPK家族的最新成员。 它可因炎症刺激、内霉素和渗透压而激活。 它和ERKs有50%的同源性。 p38反应过程的上游步骤尚不清楚。但它被一个双重特异性激酶MKK3磷酸化后(TGY Motif)方开始下游反应步骤。p38活化后转移到细胞核内,磷酸化ATF-2。20 p38的另一个已知靶物是MAPKAPK2,它参与热激蛋白的磷酸化和激活作用。 虽然不同的MAPK级联反应系统有很大区别,功能独立,但在这些通路之间也有所交汇。例如,JNKK(JNK/SAPK激酶)据报道可以激活
(再活化激酶)是MAPK家族的最新成员。 它可因炎症刺激、内霉素和渗透压而激活。 它和ERKs有50%的同源性。 p38反应过程的上游步骤尚不清楚。但它被一个双重特异性激酶MKK3磷酸化后(TGY Motif)方开始下游反应步骤。p38活化后转移到细胞核内,磷酸化ATF-2。20 p38的另一个已知靶物是MAPKAPK2,它参与热激蛋白的磷酸化和激活作用。 虽然不同的MAPK级联反应系统有很大区别,功能独立,但在这些通路之间也有所交汇。例如,JNKK(JNK/SAPK激酶)据报道可以激活
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