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- 上海烜雅
- XY-MY-0117
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- 2025年10月20日
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Super ECL Plus Detection Reagent
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一年
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上海烜雅生物科技有限公司
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20
| 英文名称 | Super ECL Plus Detection Reagent |
| 中文名称 | Western Blot ECL超敏发光液 |
| 规格价格 | 25mL，询价 |
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| 产品介绍 | 简介 ECL Plus 超敏发光液直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP 关联的蛋白或核酸底物。这一独特的发光底物系统是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂，具有极高灵敏度和高信噪比，可检测出10-100 fg的微量抗原；发光迅速，荧光可使X 感光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测。同时该试剂允许使用更高的抗体稀释倍数（1：2000-1：10000），极其节省抗体。 试剂盒内容 25ml规格：A液12.5ml + B液12.5ml 100ml规格：A液50ml + B液50ml 保存方法： 2-8 ºC避光保存，一年有效。 显色步骤 1、执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot封闭、一抗孵育、二抗孵育操作。 2、二抗适用HRP标记二抗，适用恰当的稀释比例。 3、制备ECL工作液：A液和B液等体积的混合，例如1ml A液和1ml B液混合，混匀后即可使用。用量以充分覆盖印迹膜为基准，每10 cm2膜需要大约1 ml工作液。 4、将印迹膜有蛋白的一面朝上平整的铺在一张平板上，加上配好的发光底物工作液。 5、将将工作液均匀滴加在印迹膜上，孵育1-5min。可将一洁净的保鲜膜或透明的玻璃纸平整的铺在孵育有工作液的印迹膜上，轻轻赶出其间的气泡。 6、在暗室中取一张X胶片小心置于膜上，曝光5秒至1分钟，立即显影定影。 7、根据其发光的强度，缩短或延长X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光一系列不同的时间后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。 安全性： 无特殊毒性，按普通化学品处理。如果不慎与眼、皮肤和衣物接触，请立刻用大量清水冲洗。 |
Western Blot ECL超敏发光液相关产品：
| Anti-ADRB1 (β1-adrenergic receptor) | 芳香烃受体抗体 |
| Anti-ADRB2 (β2-adrenergic receptor ) | |
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| Anti-AE3/SLC4A3（anion exchanger protein 3） | |
| Anti-AEBP1 (Adipocyte enhance binding protein 1) | 阴离子交换蛋白3抗体 |
| Anti-α-AF/α-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase) | 脂肪细胞增强结合蛋白1 |
| Anti-AFP (Anti--Alpha Fetoprotein(AFP), for conjugation and detection) | α-L-阿拉伯糖苷酶抗体 |
| Anti-AFP(Mo Monoclonal antibody) | 鼠抗人甲胎蛋白抗体 |
| Anti-AFP(Human AFP Mouse Monoclonal) | 鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体（包被） |
| Anti-AGER/RAGE（Advanced glycosylation end product-specific receptor） | 鼠抗人甲胎蛋白单克隆抗体(检测) |
| Anti-AGEs (advanced glycosylation end products) | 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 |
| Anti-Aggrecan | 晚期糖基化终末产物抗体 |
| Anti-Agrin | 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗体 |
| Anti-Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) | 聚集蛋白抗体 |
| Anti-Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor) | 血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗体 |
| Anti-AIF （Apoptosis-Inducing Factor） | 芳香烃受体抗体 |
| Anti-AIF（Apoptosis-Inducing Factor） | 调亡诱导因子抗体 |
| Anti-AK-1(Adenylate Kinase 1） | 调亡诱导因子抗体 |
| Anti-ALDA (Aldolase A) | 腺苷酸激酶-1 |
| Anti-ALK/CD246Ag （Anaplastic Lymphoma Kinase） | 醛缩酶A抗体 |
| Anti-ALR(augmenter of liver regeneration) | 间变型淋巴瘤激酶抗体 |
| Anti-AP/ALP(Alkaline phosphatase) | 肝再生增强因子抗体 |
| Anti-AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) | 抗碱性磷酸酶抗体 |
| Anti-Amph(Amphiphysin) | α－甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 |
| Anti-AMPK alpha-1 (AMP-activated Protein Kinase-α1) | 神经元突触前膜蛋白抗体 |
| Anti-AMPKβ1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) | 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 |
| Anti-Amylin | 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 |
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| Anti-β-Amyloid（1-16） | β淀粉样肽1-42 (C端抗体) |
| Anti-β-Amyloid（31-35） | β淀粉样肽（1-16）抗体 |
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| Anti-β-Amyloid（1-28） | β淀粉样肽（1-28）抗体 |
| Anti-β-Amyloid（25-35） | 小鼠抗β淀粉样肽（1-28）抗体 |
| Anti-β-Amyloid（1-40) | β淀粉样肽（25-35）抗体 |
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| Anti-β-Amyloid（1-42） | β淀粉样肽 1-40 C端抗体 |
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| Anti-ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) | 血管紧张素II抗体 |
| Anti-ANGPTL4/ANG-4 (Angiopoietin-like Protein 4) | 血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体 |
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| Anti-Annexin I | 膜粘连蛋白A1抗体 |
| Anti-Annexin Ⅱ | 膜粘连蛋白 I抗体 |
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| Anti-Anthrax | 重组膜粘连蛋白-5(人)抗体 |
| Anti-Anthrax | 炭疽菌抗体 |
| Anti-alpha Adaptin/AP1 | 炭疽菌抗体（采用活疫苗制备） |
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文献和实验一般使用辣根过氧化物酶 HRP-ECL 发光法或碱性磷酸酶 AP-NBT/BICP 显色法。 1．HRP-ECL 发光法： 将 A、B 发光液按比例稀释混合。膜用去离子水稍加漂洗，滤纸贴角吸干，反贴法覆于 A、B 混合液滴上，熄灯至可见淡绿色荧光条带（5 min 左右）后滤纸贴角吸干，置于保鲜膜内固定于片盒中，迅速盖上胶片，关闭胶盒，根据所见荧光强度曝光。取出胶片立即完全浸入显影液中 1～2 min，清水漂洗一下后放在定影液中至底片完全定影，清水冲净晾干，标定
Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高，漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎，细节颇多，要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力，已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值（见下图）。 接下来，小编将结合自己的经验以及网上可以搜索
lxqsh 请教大家，以下是本人跑的WB结果图。本人不明白那一团黑的是什么回事，跟右边那个条带都不是一回事儿？如果是表达太强的话，那也最起码应该是很黑很粗类似线样的条带吧，可是我跑出来的结果就是整个泳道都是黑的。用同样的蛋白重跑了一次还是这个结果，请问是不是我的细胞或者是蛋白有问题呢？或者是还可能有什么其他的原因呢？多多指教，不胜感激！ dlzhangyu 是不是忘记煮蛋白了？ lxqsh
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