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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
210
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250gel lanes|50gel lanes
特别提示:包括pBR322 DNA-Msp I 消化在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:pBR322 DNA-Msp I 消化
产品货号:SV1306
产品规格:250gel lanes|50gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到zuì佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
除了pBR322 DNA-Msp I 消化,,我公司还供应以下相关产品:
名称:无毒RNA酶清除剂
货号:WE0222
规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:dNTP 混合液
货号:SV0989
规格:每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
名称:小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA
货号:SV1595
规格:15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR(MSP)
重亚硫*盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
重亚硫*结合限制分析(COBRA)
重亚硫*处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
基因组 DNA 底物
名称:SNAP-Cell TMR-Star
货号:SV1636
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基*胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
名称:50×TAE 缓冲液
货号:QN1017
规格:500ml
TAE缓冲液是生物学中使用zuì广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TAE缓冲液的主要成分是Tris-乙酸盐与EDTA,电泳时双链线状DNA 的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好,此外,回收DNA片段时也宜用TAE 缓冲系统进行电泳。
本产品为50×浓缩液,工作浓度为1×,可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用。
储存条件:室温,有效期至少12个月
名称:DNA中和缓冲液Ⅱ
货号:GL1295
规格:100ml
用途:
用于将DNA碱性转移至尼龙膜上
注意事项:
由tris-hcl、氯化钠组成。
储存条件:室温,12个月
名称:DEPC处理水(0.1%)
货号:GL1309
规格:100ml|500ml
用途:
RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。
注意事项:
无菌溶液,经高压灭菌处理。DEPC处理水是用焦碳酸二*酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。
储存条件:室温,12个月
名称:SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)
货号:GL1410
规格:100ml|500ml
用途:
配制SDS-PAGE分离胶
注意事项:
含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液
储存条件:室温,12个月
名称:Ammonium persulfate(APS)
货号:GL1435
规格:1g
用途:
又称*硫酸铵,丙*酰胺和亚甲基双丙*酰胺共聚合作用的催化剂
注意事项:
10ml瓶子包装,加入10ml水,充分溶解,即为10%的*硫酸铵(APS)
储存条件:室温,24个月
名称:DNA转染增强剂(聚凝胺)
货号:QN2831
规格:500ul|500ul*5
本制品的主要成分是Polybrene(聚凝胺,hexadimethrine bromide),是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染,慢病毒介导的基因转染,作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂(肝素拮抗剂),常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序,因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。本产品为即用型溶液,粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液,并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000~2000稀释,依细胞种类不同稀释比例不同,具体查阅相关文献。Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞)毒性较大,初次应用建议先做毒性测试。
储存条件:-20℃可保存2年
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体积3M NaAc)和2倍体积无水乙醇,在冰上放置5min,然后于4℃离心12000g× 5min。倾去含大部分蛋白质的上清液。于室温晾干DNA沉淀后溶于适量TE中(pH 7.6)。 7. 如要纯化消化后的DNA,可用等体积酚/氯仿(1∶1)和氯仿各抽提一次,再用乙醇沉淀。
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