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- 百奥莱博
- SV1553-BKA
- 北京
- 2025年07月16日
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
0.04ml
特别提示：包括M13KE 噬菌体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M13KE 噬菌体
产品货号：SV1553
产品规格：0.04ml
概述:
M13KE 噬菌体来源:于 Ph.D. 克隆载体 M13KE 感染病毒颗粒的悬浮液。载体噬菌体可作为对照在噬菌体 ELISA 中使用，也可用于噬菌体存储的浓度:测定。Ph.D. 多肽展示克隆系统（E8101）包含有已提取的 M13KE 噬菌体复制型。
来源:
M13KE 噬菌体经标准操作分离自受感染的E. coli ER2738 菌株。
除了M13KE 噬菌体,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SV0819 | 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS | 4ml |
| SV0989 | dNTP 混合液 | 每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol |
| SV1002 | 标准 Taq 反应缓冲液 | 6ml |
| SV1033 | 平末端/TA 连接酶预混液 | 250次|50次 |
| SV1169 | RecAf 蛋白 | 1000μg|200μg |
| SV1274 | TriDye 2-Log DNA Ladder | 125-250gel lanes |
| SV1395 | 小鼠 RNase 抑制剂 | 15KU|3KU |
| SV1398 | p19 siRNA 结合蛋白 | 5KU|1KU |
| SV1412 | pTXB1 载体 | 10μg |
| SV1437 | PURExpress Δ RF123 试剂盒 | 10次 |
| SV1447 | 几丁质磁珠 | 25ml|5ml |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 | 20mg |
| SV1622 | CoA 488 | 50 nmol |
| SV1657 | pSV40-GLuc 对照质粒 | 20μg |
| SV1661 | pGLuc-Basic 2 载体 | 20μg |
| QN0556 | 地西他滨 | 25mg |
| QN0565 | Brdu | 100mg|1g |
| QN1022 | GoldView I型核酸染色剂(10000×) | 1ml |
| BTN160125 | 0.2M磷酸缓冲液(pH6.6) | 250mL |
| BTN160112 | Tris缓冲生理盐水(pH7.4) | 250mL |
| BTN160152 | 碱性乙醇(1.6%NaCl,80%乙醇) | 250mL |
| BTN160137 | 碳酸钠-重碳酸钠缓冲液(0.2M,pH9.2-10.7) | 100ml |
| GL1379 | SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(2×) | 5×1ml|10ml |
| GL2322 | TruPAGE LDS蛋白上样缓冲液(4×) | 5ml |
| GL1388 | Tricine加样缓冲液(2×) | 5ml |
| GL1390 | Tris凝胶缓冲液(4×,pH7.1-8.9) | 100ml |
| GL1391 | Tris-甘油加样缓冲液(2×) | 5ml |
| GL1428 | Acr-Bis(40%,37.5:1) | 500ml |
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文献和实验・ M13 Phage (Michael Blaber) Very useful background information about M13: its infection, replication, packing, cloning. If you are new to phage culture, it will be great beneficial to read this. ・ Large Scale M13
噬菌体： M13KE T7宿主细胞 ： ER2738 BL21/BLT5403/BLT5615噬菌体释放方式： M13噬菌体溶源性，不裂解宿主菌。极大地简化了每轮淘选过程中的噬菌体纯化步骤，只用简单的PEG沉淀方法即可。 T7是裂解性的，其展示的蛋白不需分泌。这一优点使更多的序列可能被展示。 但不利于提纯。融合方式：M13噬菌体N端与pIII蛋白融合，不适合克隆cDNA，因为cDNA中为oligo d(T))常位于翻译终止密码子的下游。T7噬菌体C端与T7基因10 衣壳
我根据分子克隆上的经典方法提取M13噬菌体单链DNA，第一次就成功。但是随后几次，试剂和方法都一样，在可以看见噬菌体白色沉淀的基础上（量足够多），却怎么也提不出来，最后乙醇沉淀时，一片空白。请求各位大侠指点迷津。谢谢 ! 既然首先可以成功，说明方法肯定没问题。建议： 1、检查你的试剂有无污染； 2、操作有无问题（虽然可能性小，但有时很难想到的）； 3、也可以换用其他方法，做个对照。 推荐一个快速的用NaI法噬菌体DNA提取的方法，是NEB公司噬菌体展示
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