- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01106-RYP
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
365
- 英文名：
AZD 6482
- CAS号：
1173900-33-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括PI3Kβ抑制剂(AZD 6482)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kβ抑制剂(AZD 6482)
英文名称：AZD 6482
产品货号：M01106
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AZD6482是PI3Kβ抑制剂，IC50为10nM，比对PI3Kδ，PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强8，87和109倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1173900-33-8
别名：KIN 193
纯度：99.30%
分子式：C₂₂H₂₄N₄O₄
分子量：408.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3Kβ抑制剂(AZD 6482),KIN 193，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA修复抑制剂(Actinomycin D)
货号：M00010
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Actinomycin D抑制DNA修复，IC50为0.42μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-76*0
别名：Dactinomycin;Actinomycin IV
纯度：99.89%
分子式：C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆
分子量：1255.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379）
货号：M01243
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为7.3±1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620401-82-2
纯度：99.94%
分子式：C₂₃H₃₅N₅O₂
分子量：413.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂(TA-02)
货号：M01719
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TA-02是一种p38MAPK抑制剂,IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：178475*-19-4
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₃F₂N₃
分子量：333.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSV聚合酶抑制剂(ALS-8112)
货号：M03544
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ALS-8112是高效选择性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶的抑制剂。5-三磷酸ALS-8112抑制RSV聚合酶的IC50值为0.02μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1445379-92-9
纯度：99.15%
分子式：C₁₀H₁₃ClFN₃O₄
分子量：293.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MITF抑制剂(ML329)
货号：M07206
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML329是MITF的小分子抑制剂，抑制TRPM-1启动子活性的IC50值为1.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：19992-50-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂N₂O₄S
分子量：328.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
色素沉着，并了解在这些过程中所涉及的信号通路。 通过全基因表达分析，他们发现 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在毛囊发育前后存在显著差异。为了探究 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在体外毛囊毛发生长中的作用，研究人员使用了 NF-κB 和 PI3K-Akt 的抑制剂，并发现任一信号通路的抑制剂都可以完全抑制体外毛囊毛发生长，证明了 NF-κB 和 PI3K-Akt 对毛囊的早期发育和毛发生成至关重要。 图片来源：Science Advances 基础研究的最终目的是为了应用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
