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- 百奥莱博
- M04049-MJD
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
294
- 英文名：
Diniconazole
- CAS号：
83657-24-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole)
英文名称：Diniconazole
产品货号：M04049
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Diniconazole是一种新开发的杀菌剂,强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83657-24-3
别名：Rac-diniconazole
分子式：C₁₅H₁₇Cl₂N₃O
分子量：326.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole),Rac-diniconazole，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK)
货号：M00157
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Z-DEVD-FMK是一种特异性的caspase-3抑制剂，IC50为18μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210344-95-9
别名：Caspase-3 Inhibitor
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₁FN₄O₁₂
分子量：668.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RARα激动剂(AM580)
货号：M00352
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AM580是一种稳定的retinobenzoic衍生物，是RARα的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：102121-60-8
别名：CD336;NSC608001;Ro 40-6055
纯度：99.41%
分子式：C₂₂H₂₅NO₃
分子量：351.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（Canertinib dihydrochloride）
货号：M01016
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Canertinib dihydrochloride(CI-1033;PD-183805)是有效地，不可逆的EGFR抑制剂；抑制细胞EGFR和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：289499-45-2
别名：Canertinib;CI-1033 dihydrochloride;PD-183805 dihydrochloride
纯度：98.49%
分子式：C₂₄H₂₇Cl₃FN₅O₃
分子量：558.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR抑制剂（GDC-0349）
货号：M01481
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GDC-0349是ATP竞争性mTOR抑制剂，Ki为3.8nM，比对PI3Kα和其它266种激酶的抑制性高超过700倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1207360-89-1
纯度：98.89%
分子式：C₂₄H₃₂N₆O₃
分子量：452.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP17裂解酶抑制剂(VT-464 R enantiomer)
货号：M02419
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R型VT-464对映体的活性未知，VT-464是CYP17裂解酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1375603-38-5
别名：Seviteronel R enantiomer
纯度：98.70%
分子式：C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
分子量：399.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IP受体激动剂(MRE-269)
货号：M02943
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MRE-269是selexipag的有效代谢物，同时为选择性的IP受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475085-57-5
别名：ACT-333679
纯度：99.91%
分子式：C₂₅H₂₉N₃O₃
分子量：419.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RORα和RORγ反向激动剂(SR1001)
货号：M04423
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SR1001是选择性RORα和RORγ反向激动剂;抑制TH17细胞分化和功能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1335106-03-0
纯度：99.88%
分子式：C₁₅H₁₃F₆N₃O₄S₂
分子量：477.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-adrenergic和β-adrenergic激动剂
货号：M06165
规格：1mL(10mM)|1g|5g
L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-42-3
别名：(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt;L-Adrenaline (+)-bitartrate salt
纯度：99.12%
分子式：C₁₃H₁₉NO₉
分子量：333.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE1抑制剂(PDE1-IN-2)
货号：M06386
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PDE1-IN-2是PDE1的抑制剂,来自专利WO2016/55618A1，化合物实例31。对PDE1C,PDE1B和PDE1A的IC50值分别为6，140和164nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1904611-63-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₁BrN₄O₂
分子量：381.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERO1抑制剂(EN460)
货号：M07515
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EN460是ERO1小分子抑制剂，IC50值1.9uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：496807-64-8
纯度：95.0%
分子式：C₂₂H₁₂ClF₃N₂O₄
分子量：460.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验羊毛甾醇 lanosterol C30 H50 O，羊毛甾 -8， 24-二烯 -3β -醇。 4， 4， 14α -三甲基胆甾 8， 24－二烯 -3β -醇。也写做 lanosterine（羊毛甾醇）。为四环式三或三甲基类固醇之一。是由羊毛脂中分离出来的。为胆甾醇生物合成的前体物质。
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
13、RAB10、RAB14、RAB18、RAB5C 和 RAP1B）。序列分析表明，在 Sos 螺旋发夹结合区富集的 Ras 相关蛋白和其他 G 蛋白之间存在高度的序列相似性。图片来源：PNAS总的来说，该研究开发了一种 Sos 蛋白模拟物，它结合野生型和突变型 Ras，并对致癌 Ras 细胞具有选择性毒性作用。这种模拟物将为开发高 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供坚实的理论依据。延伸阅读该研究是同一团队十年前报道的跟进研究。图片来源：ScienceDirect 截图2011 年，Paramjit S
类 [3] 。 咪唑类包括酮康唑、克霉唑、米康唑和益慷唑等。目前多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) ， SCH39304(SM8668) ， SDZ89-485 ，均可用于治疗深部真菌感染。 吡咯类药物作用的主要靶酶 [2] 是 14- α - 去甲基酶 (14-DM) ，利用咪唑环和三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素 P450 蛋白的铁原子上，抑制
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