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- 百奥莱博
- 北京
- M00345-ZAD
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
(-)-Epigallocatechin Gallate
- 库存：
783
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
989-51-5
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂价格
英文名：(-)-Epigallocatechin Gallate
品牌：百奥莱博
编号：M00345
产地：国产|进口
(-)-Epigallocatechin Gallate是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制telomerase和DNA methyltransferase的活性，同时阻止EGF受体和HER-2受体活化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：989-51-5
别名：EGCG;Epigallocatechol Gallate
纯度：99.60%
分子式：C₂₂H₁₈O₁₁
分子量：458.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂价格关键词：EGCG,端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂,Epigallocatechol Gallate
·烷化剂(VAL-083)
编号：M01340
英文名称：VAL-083
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
VAL-083为烷化剂，能较TMZ更好地抑制U251和SF188细胞的单层增殖，可诱导凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23261-20-3
别名：Dianhydrodulcitol;Dianhydrogalactitol
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₀O₄
分子量：146.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MAO-B抑制剂（Rasagiline mesylate）
编号：M05996
英文名称：Rasagiline mesylate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Rasagiline甲磺酸盐是MAO-B抑制剂，可作用于原发性帕金森病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：161735-79-1
别名：AGN1135;TVP1012
纯度：97.56%
分子式：C₁₃H₁₇NO₃S
分子量：267.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂价格关键词：EGCG,端粒酶和DNA甲基转移酶抑制剂,Epigallocatechol Gallate
·PI3K抑制剂(HS-173)
编号：M01174
英文名称：HS-173
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HS-173是一种新颖的PI3K抑制剂，常用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276110-06-5
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₁₈N₄O₄S
分子量：422.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·G9a抑制剂(UNC0224)
编号：M01683
英文名称：UNC0224
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
UNC0224是G9a抑制剂，IC50为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1197196-48-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₄₃N₇O₂
分子量：485.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BRS-3拮抗剂（ML-18）
编号：M02282
英文名称：ML-18
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3(BRS-3)拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1422269-30-4
纯度：98.04%
分子式：C₃₂H₃₅N₅O₅
分子量：569.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
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