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- 百奥莱博
- M02166-HZL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
364
- 英文名：
VER-49009
- CAS号：
558640-51-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Hsp90抑制剂（VER-49009）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Hsp90抑制剂（VER-49009）
英文名称：VER-49009
ＣＡＳ＃：558640-51-0
产品货号：Hsp90抑制剂（VER-49009）
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
VER-49009是Hsp90抑制剂，IC50为47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：558640-51-0
别名：CCT 129397
分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₄
分子量：387.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：辐射对精子 DNA 的破坏无法修复，还会遗传给后代！| 每天 2 杯咖啡，这类人群的死亡风险翻倍
月 23 日，浙江大学徐平龙、梁廷波及华南农业大学黄耀伟共同通讯在 Journal of Hepatology 杂志发表研究论文 Targeting proteostasis of the HEV replicase to combat infection in preclinical models。 该研究发现了 17 种靶向 HEV-HSP90 相互作用的抑制剂，其中 HSP90 抑制剂（iHSP90）显著抑制 HEV 复制，其效果超过常规抗病毒药物（IFNα 和利巴韦林）， iHSP
。8，9－二代嘌呤类分子，如 PU3，是最先完全合成的HSP90抑制剂，其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而，这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中，两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
磷酸而将其转变成PI(4,5)P2和PI(3,4)P2而降解. 迄今为止, 尚未发现下调Akt活性的特异磷酸酶, 但用磷酸酶抑制剂处理细胞后, 发现Akt的磷酸化和活性均有所增加. 最近发现Akt能被一种C末端调节蛋白(CTMP)所失活, CTMP能结合Akt并通过抑制Akt的磷酸化而阻断下游信号的传递, CTMP的过表达能够逆转v-Akt转化细胞的表型. 热休克蛋白90(HSP90)亦能结合Akt, 阻止Akt被PP2A磷酸酶的去磷酸化而失活, 因此具有保护Akt的作用.
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