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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix促销
品牌:百奥莱博
编号:SV0837
产地:国产|进口
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
北京现货Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·BspHI限制性内切酶
编号:SV0213
英文名称:BspHI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam甲基化敏感。
·p42 MAP 激酶(MAPK)
编号:SV1566
英文名称:BspHI Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。
另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的*基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝*酸残基。
北京现货Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix促销关键词:Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix,SV0837,百奥莱博
·MslI限制性内切酶
编号:SV0495
英文名称:MslI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·T4 多聚核苷酸激酶(3´磷酸酶活性缺失)
编号:SV1045
英文名称:T4 polynucleotide kinase (3 phosphatase deficiency)
规格:1KU|200U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化,以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记,用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶(M0201)除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化,制备pNp 底物,用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶(缺失 3´ 磷酸酶活性)(M0236)对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链 DNA 或 RNA)的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶(M0201)还具有 3´ 磷酸酶活性,将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶(M0236)具有所有激酶的活性,但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株,克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),10 mM MgCl2,5 mM DTT],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力,需要新鲜缓冲液(在旧缓冲液中,由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力)。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中,用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应(放射性和非放射性)操作流程请联*(代"系")我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率,可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前,先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟,然后冰上冷却,并加入 5%(W/V)的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性,但是为了适用于高活力的放射性标记反应:,在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说,进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下,T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接,无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态,则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶(3´ 磷酸酶活性缺失)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位,指 37℃条件下,30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量(1)。
浓度:
10,000 units/ml。
北京现货Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix促销关键词:Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix,SV0837,百奥莱博
KH水溶液(1mol/L) 1mol/L|10% 100ml|500ml
ARB10334 人水通道蛋白1(AQP-1)定量分析 Human aquaporin 1,aqp-1 ELISA KIT
CYB162015 兔抗HRP(抗血清) 0.5ml
YT培养基(pH7.0) 2× 500ml
ARB12211 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)含量检测 Rat fibroblast growth factor-10,fgf-10 ELISA KIT
BL1419 膜封闭液
ARB12852 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa测定使用说明书 Mouse aquaporin 2,aqp-2 ELISA KIT
PY02-046 葡萄糖肉汤 250克
ARB10229 人β葡糖苷酶(β-glucosIdAse)含量分析 Human β-glucosidase ELISA KIT
固紫B Benzylideneacetone 14726-28-4
HBS缓冲液 500ml
SJ0794 剥离硅烷
CYB165012 生物素化羊抗人IgA
CYB165010 HRP标记生物素
ARB11239 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)含量分析 Human muscarinic acetylcholine receptor,m-achr ELISA KIT
*并芘 FMOC-S-trityl-L-cysteine 50-32-8
ARB12908 小鼠白介素23(IL-23)免费代测 Mouse interleukin 23,IL-23 ELISA KIT
DP209 琼脂糖凝胶回收试剂盒
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文献和实验Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
Mix 1 in a 500 µL tube on ice: 2 µL dNTP solution 2 µL dilute Primer 1 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 2 µL dilute Primer 2 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 4 µL source plasmid (adjust amount as necessary) 40 µL sterile dH2O Prepare Master Mix
Kingfisher Flex 96 Plant DNA High Pure Protocol
in the presence of SLX Minus and grinding bead. Add 400ul Buffer SLX Minus and 2 uL of RNase A. Note: SLX Minus Buffer and RNase A can be combined in appropriate proportions to make a master mix before starting the procedure. RNase A activity is lost
非特异性扩增的概率降到最低,想出了这种只有在高温下经过一定的时间才能激活并释放活性的酶—热启动酶。 热启动酶多用两种修饰方式:化学修饰和抗体修饰。 例如: Vazyme 的 ChamQTM QPCR Master Mix 中的 Champagne TaqTM DNA Polymerase 是经过抗体修饰的 Taq DNA Polymerase,95 ℃ 加热 30 sec 就可以灭活抗体激发酶活。AceQ® QPCR Master Mix 中 AceTaq®DNA Polymerase 是经过化学
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