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- 百奥莱博
- M02011-UYB
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
PF-4989216
- CAS号：
1276553-09-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3K抑制剂(PF-4989216)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂(PF-4989216)
英文名称：PF-4989216
产品货号：M02011
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-4989216是一种新型有效的选择性PI3K抑制剂,PF-4989216抑制PI3Kalpha(Ki=0.6nM)和mTOR(Ki=1440nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276553-09-3
分子式：C₁₈H₁₃FN₆OS
分子量：380.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3K抑制剂(PF-4989216),，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)
货号：M00005
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的广谱caspase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：187389-52-2
别名：Z-VAD(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₀FN₃O₇
分子量：467.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BET蛋白抑制剂(GSK1324726A)
货号：M00707
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1324726A是一种有效的选择性BET蛋白抑制剂，高亲和力结合到BRD2(IC50=41nM)，BRD3(IC50=31nM)和BRD4(IC50=22nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1300031-52-0
别名：I-BET726
纯度：98.21%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₂O₃
分子量：434.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5α-reductase抑制剂（Epristeride）
货号：M02658
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Epristeride是一种新型的5α-还原酶(5α-reductase)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：119169-78-7
别名：ONO-9302;SKF105657
纯度：99.96%
分子式：C₂₅H₃₇NO₃
分子量：399.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：结核分枝杆菌H37Rv抑制剂(Q203)
货号：M03645
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Q203（IAP6）是中氮杂*啶酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1334719-95-7
别名：IAP6
纯度：98.01%
分子式：C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
分子量：557.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：氨氧化抑制剂(Allylthiourea)
货号：M05550
规格：1mL(10mM)|5g
Allylthiourea能选择性抑制氨的氧化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：109-57-9
别名：Thiosinamine;N-Allylthiourea
分子式：C₄H₈N₂S
分子量：116.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
用张力计等测定。以水柱的长度（单位：厘米）表示土壤对水的吸力即基质势时，数字的幅度过大，因此 R． K． Schofield取其对数以 PF表示之。 100厘米的水柱相当于 100克 /平方厘米的压力， PF=2，永久凋萎点约相当于 15个大气压， PF=4.2。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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