二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)

特别提示：包括二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)
英文名称：Nilotinib
ＣＡＳ＃：641571-10-0

产品货号：二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)
产品规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Nilotinib是一种二代酪氨酸激酶(TKI)抑制剂，作用于BCR-ABL比Imatinib有效，且有效作用于多种抗Imatinib的BCR-ABL突变型。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：641571-10-0
别名：Tasigna;AMN107
纯度：99.93%
分子式：C₂₈H₂₂F₃N₇O
分子量：529.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂),AMN107,Tasigna，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：CENP-E抑制剂(GSK923295)
货号：M00695
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK-923295是一种特异性的变构CENP-E驱动蛋白ATPase活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki分别为3.2±0.2nM和1.6±0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1088965-37-0
纯度：99.0%
分子式：C₃₂H₃₈ClN₅O₄
分子量：592.13
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SIRT1和SIRT1抑制剂(Cambinol)
货号：M01599
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cambinol是SIRT1和SIRT1的抑制剂，IC50值分别为56和59μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：14513-15-6
纯度：98.57%
分子式：C₂₁H₁₆N₂O₂S
分子量：360.43
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin)
货号：M02708
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Lovastatin是一种降低胆固醇的药物，是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：75330-75-5
别名：Mevinolin
纯度：99.47%
分子式：C₂₄H₃₆O₅
分子量：404.54
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：腺苷酸环化酶激活剂(Forskolin)
货号：M03328
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Forskolin是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，结合到I型腺苷酸环化酶IC50为41nM，激活I型腺苷酸环化酶，EC50为0.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：66575-29-9
别名：Coleonol;Colforsin
纯度：98.60%
分子式：C₂₂H₃₄O₇
分子量：410.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
货号：M04358
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tofacitinib citrate抑制JAK3，IC50为1nM，而抑制JAK2，JAK1，Rock-II和Lck，IC50分别为20nM，112nM，3400nM和3870nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：540737-29-9
别名：Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
纯度：99.92%
分子式：C₂₂H₂₈N₆O₈
分子量：504.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：金属酶碳酸*(代"酐")酶I抑制剂（Tioxolone）
货号：M05647
规格：1mL(10mM)|1g
Tioxolone是金属酶碳酸*(代"酐")酶（metalloenzyme carbonic anhydrase）I抑制剂，有抗痤疮活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：4991-65-5
分子式：C₇H₄O₃S
分子量：168.17
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。