- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00163-HUM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
405
- 英文名：
Nilotinib
- CAS号：
641571-10-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)
英文名称：Nilotinib
ＣＡＳ＃：641571-10-0
产品货号：二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂)
产品规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Nilotinib是一种二代酪氨酸激酶(TKI)抑制剂，作用于BCR-ABL比Imatinib有效，且有效作用于多种抗Imatinib的BCR-ABL突变型。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：641571-10-0
别名：Tasigna;AMN107
纯度：99.93%
分子式：C₂₈H₂₂F₃N₇O
分子量：529.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI抑制剂),AMN107,Tasigna，我公司还供应以下相关产品：
名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。
注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：CENP-E抑制剂(GSK923295)
货号：M00695
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK-923295是一种特异性的变构CENP-E驱动蛋白ATPase活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki分别为3.2±0.2nM和1.6±0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1088965-37-0
纯度：99.0%
分子式：C₃₂H₃₈ClN₅O₄
分子量：592.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT1和SIRT1抑制剂(Cambinol)
货号：M01599
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cambinol是SIRT1和SIRT1的抑制剂，IC50值分别为56和59μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：14513-15-6
纯度：98.57%
分子式：C₂₁H₁₆N₂O₂S
分子量：360.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin)
货号：M02708
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Lovastatin是一种降低胆固醇的药物，是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75330-75-5
别名：Mevinolin
纯度：99.47%
分子式：C₂₄H₃₆O₅
分子量：404.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：腺苷酸环化酶激活剂(Forskolin)
货号：M03328
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Forskolin是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，结合到I型腺苷酸环化酶IC50为41nM，激活I型腺苷酸环化酶，EC50为0.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：66575-29-9
别名：Coleonol;Colforsin
纯度：98.60%
分子式：C₂₂H₃₄O₇
分子量：410.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
货号：M04358
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tofacitinib citrate抑制JAK3，IC50为1nM，而抑制JAK2，JAK1，Rock-II和Lck，IC50分别为20nM，112nM，3400nM和3870nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：540737-29-9
别名：Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
纯度：99.92%
分子式：C₂₂H₂₈N₆O₈
分子量：504.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：金属酶碳酸*(代"酐")酶I抑制剂（Tioxolone）
货号：M05647
规格：1mL(10mM)|1g
Tioxolone是金属酶碳酸*(代"酐")酶（metalloenzyme carbonic anhydrase）I抑制剂，有抗痤疮活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4991-65-5
分子式：C₇H₄O₃S
分子量：168.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
