Muller固定液

特别提示：包括Muller固定液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Muller固定液
产品货号：GL0538
产品规格：500ml

用途：
骨组织的特殊固定液，属于重铬酸盐固定液，又称Moller溶或Möller液

注意事项：
不含汞等有毒物质

储存条件：室温，避光，12个月

除了Muller固定液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：PVP封片液
货号：YT094
规格：10ml
本品是一种采用polyvinylpyrrolidone(PVP)为主要封片介质的无毒水性封片液，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。本PVP封片液中的主要有效成分为PVP和甘油。本封片液封片后，不使用盖玻片也可以直接在显微镜下观察。PVP干燥后会在样品表面产生一层保护膜。本PVP封片液几乎是一种最易用的封片液，相对不易产生气泡，封片液的流动性比较好，封片比较方便。封片后盖上盖玻片，盖玻片会被很好地粘附在载玻片上。 按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于200个样品的封片。

注意事项：
1. 使用完毕，请注意拧好瓶盖。PVP封片液中的水分不断挥发，会导致该封片液逐渐变得非常粘稠。本封片液本身有一定的粘稠性，但由于水分过度蒸发出现过于粘稠至不便使用或有微生物污染则宜丢弃。
2. 使用本封片液封片后，随着封片液中的水分逐渐减少，折光率会逐渐上升。折光率的变化通常不会影响样品染色部位的观察，但会影响到样品未染色部分的观察。

储存条件：室温，有效期一年。

名称：DyLight 405抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
货号：YT116
规格：>300次
本试剂盒含有DyLight 405标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测小鼠来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。DyLight 405是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。它比绝大部分常用的蓝色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。由于很多荧光检测仪器缺少400nm左右的激发波长，DyLight 405常局限于激光共聚焦显微镜下观察。DyLight 405的吸收峰400nm、发射峰421nm。本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。

试剂盒组份：
抗小鼠DyLight 405 ———————30μl
免疫荧光染色二抗稀释液—————50ml
抗荧光淬灭封片液————————15ml

注意事项：
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
4. 免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：增强型蛋白印迹膜再生液
货号：ZN1922
规格：100ml
产品保存：4℃保存，一年有效
产品说明：增强型蛋白印迹膜再生液能够安全高效地从硝酸纤维素膜和 PVDF 膜上去除一抗和二抗，且不会破坏抗原，从而再次检测化学发光的免疫印迹。与重新跑一个SDS-PAGE 胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
产品特点：
1.不需重新制胶电泳
2.节省珍贵样品，在同一张膜上使用相同的样品重新检测
3.高效，去除效果远优于自制缓冲液
4.温和配方，在抗体剥离及重新检测时不会对靶蛋白造成伤害
5.不含硫醇，无刺鼻气味
产品应用：
1.可重复使用硝酸纤维素膜或PVDF 膜，通过不同的一抗检测不同的标靶
2.可重新检测印迹，改正或优化初次实验中无效的抗体浓度
注意事项：
1.刚从冷冻保存中拿出来会出现 SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。
2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。
3.本品适用于 NC 膜和 PVDF 膜，推荐使用 PVDF 膜，效果更佳。
4.本产品适用于 HRP 标记的二抗，且用化学发光法检测的印迹膜。
需要材料：
1.化学发光底物
2.用含 0.05%Tween-20的TBS或PBS
3.用于第一次和第二次蛋白质印迹实验的一抗和二抗
4.胶片，化学发光成像仪
使用方法：
注：膜可以 4℃保存在 PBS或TBS 中，直到可以进行剥离程序。
1．将再生液用温水溶解或室温平衡至溶解。
2．用 TBS-T或PBS-T 将膜洗10分钟×3次。
3．将印迹膜放入再生液中，室温孵育20-30分钟。使用足够的体积以确保印迹膜完全润湿(对于8×10cm 印迹需要约 20mL)。
注意：优化孵化时间和温度对于获得最佳结果是必不可少的。对于一些抗体，室温孵育就足够了。
然而，高亲和力抗体可能需要再温育5至10分钟。
4.用 TBS-T或PBS-T将膜洗10分钟×3次。
5.按如下方法检测：
A.完整去除二抗的测试：将膜进行发光检测，如果 5分钟内未检测到信号，则二抗已经成功地从抗原或一抗中去除。
B.完整去除一抗的测试：用 HRP 标记的二抗孵育膜，然后用洗涤缓冲液洗涤。孵育新的一抗和二抗，进行发光检测，如果 5分钟内没有检测到信号，则已经成功地将一抗从抗原中除去。
6.如果在步骤 5 中检测到信号，则返回步骤 2，再剥离 5-15分钟。一些抗原/抗体系统需要更高的温度或更长的孵育时间来完全去除它们。优化剥离时间和温度以确保完全去除抗体，同时防止对抗原的损伤。
7.确定膜被适当剥离后，可以进行第二次免疫印迹实验。
注意：1.印迹可以剥离和重复检测多次，但可能需要更长的曝光时间或更灵敏的化学发光底物。
如果抗原在再生液中变得不稳定，随后的反应可能导致信号降低。
2.剥离后建议重新封闭印记膜。