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- 11001341
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- 2025年10月15日
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美国
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TE 70 PWR
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文献和实验Preparation of Genomic DNA from Bacteria- using Phase Lock GelTM
precipitates. 7. Spool DNA onto a glass rod (or Pasteur pipet with a heat-sealed end). 8. Wash DNA by dipping end of rod into 1 ml of 70% ethanol for 30 sec. 9. Resuspend DNA in 100-200 μl TE buffer. Complete resuspension
；3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品，1700×g，离心 10 min。如果样品溶解得不好，再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液，重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质，重复抽提一次，将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中；4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇，12 000 rpm 离心 2 min；5. 用 70% 乙醇洗涤，晾干，沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋
by centrifugation at 3000 rpm for 5 minutes in the Beckman GPR tabletop centrifuge and decant the supernatant. The cell pellets can be frozen at -70degC at this point. 3. Resuspend the cell pellets in 0.2 ml of TE-RNase solution (50:10 TE buffer containing 40
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