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- 2025年10月15日
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美国
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TE 70 PWR
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文献和实验保存于-80℃待用。2 RNA质量检测1）紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。① 浓度测定A260下读值为1表示40 ?g RNA/ml。样品RNA浓度(?g/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 ?g/ml。具体计算如下：RNA溶于40 ?l DEPC水中，取5ul，1:100稀释至495?l的TE中，测得A260 = 0.21RNA 浓度= 0.21
Preparation of Genomic DNA from Bacteria- using Phase Lock GelTM
precipitates. 7. Spool DNA onto a glass rod (or Pasteur pipet with a heat-sealed end). 8. Wash DNA by dipping end of rod into 1 ml of 70% ethanol for 30 sec. 9. Resuspend DNA in 100-200 μl TE buffer. Complete resuspension
Adjust the salt concentration by adding 1/10 volume of sodium acetate, pH 5.2, (final concentration of 0.3 M) or an equal volume of 5 M ammonium acetate (final concentration of 2.0-2.5 M). These amounts assume that the DNA is in TE only; if DNA
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