角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书

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  • 上海抚生
  • 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
  • FS-E24673
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

    • 库存

      57

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等

    • 应用

      双抗夹心法,间接法,竞争法

    • 检测方法

      酶联检测

    • 检测范围

      人、绵羊、小鼠、大鼠、猪

    • 供应商

      上海抚生

    • 规格

      48T/96T

    角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书
    产品名称 角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书
    英文名称: DKC ELISA Kit
    规格: 48T/96T
    主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
    注意事项:
    1.角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。
    公司角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

    角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书
    角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
    仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    角化不良蛋白Elisa检测试剂盒说明书
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