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肠激酶,轻链

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      0.32μg|0.063μg|0.032μg

    特别提示:包括肠激酶,轻链在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:肠激酶,轻链
    产品货号:SV1559
    产品规格:0.32μg|0.063μg|0.032μg

    概述:
    肠激酶是一种特异性蛋白酶,其识别序列为Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,切割位点位于赖氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,肠激酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。
    来源:
    由克隆有牛肠激酶轻链基因的乳酸克鲁维酵母(K. lactis)菌株纯化而来。
    分子量:
    肠激酶轻链分子量:为 26.3 kDa。SDS-PAGE电泳时表观分子量:为 31 kDa。
    单位定义:
    25℃条件下,16 小时或更短时间内,0.00016 μg 的肠激酶能使 25 μg 测试底物实现 95%的切割
    浓度:
    2.0 μg/ml。
    清除:
    肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶抑制剂的琼脂糖(如:Sigma T-0637)特异性结合而清除。

    除了肠激酶,轻链,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:MMLV逆转录酶
    货号:BTN60905
    规格:10000U
    该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶,从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse transcriptase基因(pol基因)的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为76.1KDa的单亚基组成,可催化以单链DNA、RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA链的聚合反应。跟野生型相比,它没有RNase H活性。

    产品特点;
    1.延伸性能好,可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
    2.最佳反应温度为42℃,但在50℃时仍然有活性,70℃10分钟能使其失活。
    3.能以Cy3-,Cy5-,rhodamine-,aminoallyl-,fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
    4.可用于first strand cDNA 合成,second strand cDNA 合成,DNA labeling,RNA primer extension等。
    5.与PCR 兼容,RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
    6.能被金属螯合剂,无机磷酸,焦磷酸和多胺抑制。
    7.没有RNase H活性。

    产品组成:
    成分 规格
    MMLV逆转录酶(200U/μL) 50μl
    5×RT Buffer 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有限期一年。

    使用方法:

    一、合成PCR用的1st-strand cDNA
    1.按下表配制RT反应体系:
    加入物 加入量
    总RNA
    或poly(A)mRNA
    或专一的RNA
    100-500 ng
    10-500 ng
    0.01pg-500ng
    注:RNA样品不能有基因组DNA污染。
    Oligo(dT)18(0.5ug/μL)
    或随机引物(0.2ug/μL)
    或RNA模板专一性引物
    1μL
    1μL
    15-20pmol
    注:随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比
    RNase-free水 补水到12μL

    2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
    3.严格按下表顺序加入各成分:
    5×RT Buffer 4μL
    RNase Inhibitor(20U/μL) 1μL
    dNTP(10mM each) 2μL

    4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
    5.加入1μL(200U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
    6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
    7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用,不需要纯化。

    二、合成建文库用的1st-strand cDNA
    1.按下表配制RT反应体系:
    加入物 加入量
    poly(A)mRNA
    或专一的RNA
    1ug
    0.5-1ug
    注:RNA样品不能有基因组DNA污染。
    Oligo(dT)18(0.5ug/μL)
    或随机引物(0.2ug/μL)
    或RNA模板专一性引物
    1μL
    1μL
    100pmol
    注:随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比
    RNase-free水 补水到12μL

    2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
    3.严格按下表顺序加入各成分:
    5×RT Buffer 4μL
    RNase Inhibitor(20U/μL) 1μL
    dNTP(10mM each) 2μL

    4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
    5.加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
    6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
    7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。

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