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295
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.32μg|0.063μg|0.032μg
特别提示:包括肠激酶,轻链在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:肠激酶,轻链
产品货号:SV1559
产品规格:0.32μg|0.063μg|0.032μg
概述:
肠激酶是一种特异性蛋白酶,其识别序列为Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,切割位点位于赖氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,肠激酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。
来源:
由克隆有牛肠激酶轻链基因的乳酸克鲁维酵母(K. lactis)菌株纯化而来。
分子量:
肠激酶轻链分子量:为 26.3 kDa。SDS-PAGE电泳时表观分子量:为 31 kDa。
单位定义:
25℃条件下,16 小时或更短时间内,0.00016 μg 的肠激酶能使 25 μg 测试底物实现 95%的切割
浓度:
2.0 μg/ml。
清除:
肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶抑制剂的琼脂糖(如:Sigma T-0637)特异性结合而清除。
除了肠激酶,轻链,,我公司还供应以下相关产品:
名称:MMLV逆转录酶
货号:BTN60905
规格:10000U
该酶是突变型的MMLV逆转录DNA聚合酶,从表达莫洛尼氏鼠白血病病毒reverse transcriptase基因(pol基因)的E.coli细胞中分离纯化而得,由一个分子量为76.1KDa的单亚基组成,可催化以单链DNA、RNA或DNA:RNA杂交链为模板的互补DNA链的聚合反应。跟野生型相比,它没有RNase H活性。
产品特点;
1.延伸性能好,可合成长达12.5 Kb的fμLl-length cDNA。
2.最佳反应温度为42℃,但在50℃时仍然有活性,70℃10分钟能使其失活。
3.能以Cy3-,Cy5-,rhodamine-,aminoallyl-,fluorescein等标记的nucleotides 为底物。
4.可用于first strand cDNA 合成,second strand cDNA 合成,DNA labeling,RNA primer extension等。
5.与PCR 兼容,RT产物可以用于PCR和real-time PCR。
6.能被金属螯合剂,无机磷酸,焦磷酸和多胺抑制。
7.没有RNase H活性。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| MMLV逆转录酶(200U/μL) | 50μl |
| 5×RT Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有限期一年。
使用方法:
一、合成PCR用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
| 加入物 | 加入量 |
| 总RNA 或poly(A)mRNA 或专一的RNA |
100-500 ng 10-500 ng 0.01pg-500ng |
| 注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
| Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 15-20pmol |
| 注:随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
| 5×RT Buffer | 4μL |
| RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
| dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以直接作为PCR模板使用,不需要纯化。
二、合成建文库用的1st-strand cDNA
1.按下表配制RT反应体系:
| 加入物 | 加入量 |
| poly(A)mRNA 或专一的RNA |
1ug 0.5-1ug |
| 注:RNA样品不能有基因组DNA污染。 | |
| Oligo(dT)18(0.5ug/μL) 或随机引物(0.2ug/μL) 或RNA模板专一性引物 |
1μL 1μL 100pmol |
| 注:随机引物于RNA模板的比例跟最后得到的cDNA的平均长度成反比 | |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
2.70℃保温5分钟后立即冰浴。
3.严格按下表顺序加入各成分:
| 5×RT Buffer | 4μL |
| RNase Inhibitor(20U/μL) | 1μL |
| dNTP(10mM each) | 2μL |
4.37℃保温5分钟。对富含二级结构的高GC RNA模板,可以改成45℃保温5分钟。如果使用随机引物,则保温温度只能是25℃(5分钟)。
5.加入1μL(200 U)MMLV逆转录酶,反应终体积为20μL。
6.42℃保温60分钟(但如果使用随机引物,需要先25℃保温10分钟,然后再转移到42℃保温60分钟)。
7.70℃保温10分钟以终止反应,放置在冰上待用。合成的cDNA可以用于第二链cDNA的合成或放置在-20℃。
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文献和实验存在于高等动物的十二指肠粘膜中,是使胰蛋白酶原水解而成为活性胰蛋白酶的肽链内切酶(endo-peptidase)。此反应要比由胰蛋白酶自身触媒引起的活性化快数十倍, EC3. 4. 21. 9.是分子量约 10万的含糖蛋白质。
网络 二、Ig轻链基因的结构和重排 在Ig重链基因重排后,轻链的可变区基因片段随之发生重排,V与J基因片段并列在一起。κ轻链基因先发生重排,如果κ基因重排无效,随即发生λ基因的重排。 (一)κ链基因的结构和重排 在小鼠,Vκ基因片段约有250个,间隔距离平均为10~12kb;Jκ有5个,其中4个有功能:Cκ
纯化试剂盒芝之PCR产物。 5. 用XhoI和NcoI消化PCR产物;但除了用XhoI替代 NcoI,还需在NEB2缓冲液中进行消化。 6. 制备VL基因文库载体;但需用XhoI和NcoI消化载体。 7. 连接已消化的PCR产物和已消化的载体,并电转化到大肠杆菌TG1中,构建轻链改组文库。
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