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- 2025年09月04日
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- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pLKO.1-Puro慢病毒干扰质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
)，但这样我又担心导进去后基因不一定都表达，担心会不会受其他调控表达的机制的影响，比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津，非常感激！ kinguangjun 你好！你可以一个慢病毒过表达载体用GFP，另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记，这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个带GFP的，一个带PURO抗性的载体不就ok了？两个放在一起也是可以的，其实应该说是更好，因为其表达
一、材料和试剂 1. Hairpin-pLKO.1vector（OpenBiosystems） 2. Packagingvectors:第二代包装质粒包含gag,pol,和rev基因（pCMV-dR8.91或pCMV-dR8.74psPAX2）和包被质粒（pMD2.G）（Addgene） 3. 脂质体2000（Invitrogen） 4.OptiMEM无血清培养基（Invitrogen） 5. 293T包装细胞（ATCC）
，但是你只是为了表达miRNA，没必要。 2、载体很多，比如AMBION的pSilencer 4.1，pLKo.1等等，必须是慢病毒的表达载体。感受态倒没什么限制。 3、退火后直接连慢病毒载体，不需要酶切。当然载体是需要酶切的。化学合成的时候就是直接合成酶切后的位点，而不是完全的酶切位点。 丁坚 加我qq 2582634920 不死圣斗士 设计miRNA的成熟体 然后连接到慢病毒载体上 应该采用什么设计方法呢 我是菜鸟
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