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- 2025年08月20日
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负80度
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3年
- 英文名：
pKillerRed-B大肠荧光质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验相关专题 准备工作： ①制做选择平板LB+25 mg/l Kan。 ②核对好要转化的质粒 DNA，在15 ml Falcon tube 和cuvette（电转化用的石英样品槽，两面磨光，两面磨砂）标好质粒名称。将Falcon tube、cuvette、质粒DNA、SOC培养基按顺序对应置于冰上预冷或解冻。转化前将大肠杆菌（45 µl aliquot of E. coli DH10B Cell s）置于
magichunter 目前我想证明某个药物分子抑制了蛋白A和蛋白B之间的相互作用，初步打算用Co-IP的方法验证加药前后两个蛋白的相互作用情况，请问有没有其他的办法也可以证明这个设想呢？ aberrant 如果有A、B两个蛋白的荧光质粒可以做一下FRET，目前为止，Co-IP和FRET是最直接的方式，前者量化后者直观 shylook 首先做下IP 是比较直接和成本合适的实验
Nat Commun：开发人工空间隔离策略，构建稳定的多物种微生物群落
recombinant elements) 的一步组装 (图 2)。 图 2：MSBC 生产 PURE 重组蛋白质元件。 a. 大肠杆菌中蛋白质合成的核心机制需要 34 种酶。b. 34 种 MSB 单独培养产生了相应的 34 种酶。c. 34 种 MSB 组成的 MSBC 培养产物包含相应的 34 种酶。d. 使用 MSBC 产物构建的 PURE 反应机器成功表达了 RFP 接下来，研究人员进一步利用 MSBC 方法构建精准调控的跨物种群落。大肠杆菌和酿酒酵母是实验室研究和工业应用中使用最广泛的两种微生
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