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pLVML-3×FLAG-SLCO1B1-IRES-Puro

人源基因质粒
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  • 美国
  • KL-ZL-5511
  • 2025年08月08日
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      pLVML-3×FLAG-SLCO1B1-IRES-Puro人源基因质粒

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海柯雷生物

    • 规格

      20ul

    柯雷生物的各种产品发货前均经过严格的多重验证,收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。 详细请登录网站查询 www.kelei-biology.com.或发邮件至1722105945@qq.com,(QQ:1722105945)我们会第一时间给您回复。 柯雷生物拥有数万种质粒,菌种,基因,细胞株,试剂盒等科研资源,还提供基因合成,质粒改造,载体构建和蛋白表达等精品实验服务

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    • 真核细胞常见的表达载体

      表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~7% CO2的37℃温箱孵育20~24 h。转染前1 h换液。 2) 按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀:于5 ml灭菌塑料管内混合100μl 2.5 mol/L CaCl2与25μg质粒

    • 真核细胞常见的表达载体

      色质(heterochromatin),其中从未见有基因转录表达;原本在常染色质中表达的基因如移到异染色质内也会停止表达;哺乳类雌体细胞2条X染色体,到间期一条变成异染色质者,这条X染色体上的基因就全部失活。可见紧密的染色质结构阻止基因表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~

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