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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pLVML-3×FLAG-SLCO1B1-IRES-Puro人源基因质粒
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验-Puro 病毒质粒 Amp pLVX-shRNA 病毒质粒 Amp pLVX-IRES-Zsgreen1 病毒质粒 Amp pLVX-AcGFP-N1 病毒质粒
表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~7% CO2的37℃温箱孵育20~24 h。转染前1 h换液。 2) 按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀:于5 ml灭菌塑料管内混合100μl 2.5 mol/L CaCl2与25μg质粒
色质(heterochromatin),其中从未见有基因转录表达;原本在常染色质中表达的基因如移到异染色质内也会停止表达;哺乳类雌体细胞2条X染色体,到间期一条变成异染色质者,这条X染色体上的基因就全部失活。可见紧密的染色质结构阻止基因表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h,通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%~
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