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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pLVML-3×FLAG-SLCO1B1-IRES-Puro人源基因质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验克隆 or 单克隆） --- 一、第一步：载体设计 载体元件由实验目的决定，逐项确认： 元件 选择要点 启动子 普遍高表达选 CMV、EF1α 等；需要模拟内源水平或避免沉默可考虑其他启动子 目的基因 CDS 序列；是否需要做 WB 决定是否加 Flag/HA 等融合标签 荧光标签 是否需要观察感染效率或做活细胞示踪（GFP/mCherry 等） 抗性基因 常用 puromycin（Puro），也可选新霉素（Neomycin）、杀稻瘟菌素（Blasticidin） 其他元件
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目的序列构建正确 表达验证 蛋白/mRNA 是否真上调 qPCR（ΔCt 判定）+ WB 感染效率 90% 条件下 mRNA 上调≥2 倍 出毒总量 这一批到手多少 TU 滴度×体积 大基因批次可能低于常规，按实际出毒 哪些场景更适合 需要 GV747 的典型情况：大分子受体或激酶全长过表达（3-5kb 常见）、带信号肽的分泌蛋白融合构建、Cas9 相关组件（SpCas9 单 CDS 约 4.1kb）、多顺反子共表达（IRES 或 P2A 串两个基因）。这些做常规载体不是包不出
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