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- GOY-K812
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- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体
- 抗体英文名：
Anti-phospho-MYF5 (phospho Ser49)
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
- 宿主：
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- 供应商：
上海谷研
- 库存：
50
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
详见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYF5 around the phosphorylation site of Ser49
- 规格：
0.1ml/100μg
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg具有全、新、优、品、好四大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
英文名称 Anti-phospho-MYF5 (phospho Ser49)
中文名称 磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg
别 名 Myf5 (phospho S49); Myf5 (phospho Ser49); p-Myf5(phospho S49); p-Myf5(phospho Ser49); Myf-5 bHLHc2; Class C basic helix loop helix protein 2; Class C basic helix-loop-helix protein 2; Myf 5; Myf-5; Myf5; MYF5_HUMAN; Myogenic factor 5.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Horse
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 细胞生物 免疫学 发育生物学 信号转导 干细胞 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：28kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYF5 around the phosphorylation site of Ser49
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Differentiation of myogenic cells is regulated by multiple positively and negatively acting factors. One well characterized family of helix-loop-helix (HLH) proteins known to play an important role in the regulation of muscle cell development include Myo D, myogenin, Myf-5 and Myf-6 (also designated MRF-4 or herculin). Of interest, most muscle cells express either Myo D or Myf-5 in the committed state, but when induced to differentiate, all turn on expression of myogenin. Myo D transcription factors form heterodimers with products of a more widely expressed family of bHLH genes, the E family, which consists of at least three distinct genes：
E2A, IF2 and HEB. Myo D-E heterodimers bind avidly to consensus (CANNTG) E box target sites that are functionally important elements in the upstream regulatory sequences of many muscle-specific terminal differentiation genes.
Function ：
Involved in muscle differentiation (myogenic factor). Induces fibroblasts to differentiate into myoblasts. Probable sequence specific DNA-binding protein.
Subunit ：
Efficient DNA binding requires dimerization with another bHLH protein.
Subcellular Location ：
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg现货供应，货期短，为您提供售前、售中、售后服务，保证实验结果，无效可以免费退换，提供免费代测服务，产品效价高、种类全、价格实惠 ，欢迎来电咨询！
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本zui好在当天观察，随着时间的延长。
TNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体 特价促销
TNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 特价促销
TNFAIP3 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体 特价促销
Acetyl-p53(K382) 乙酰化P53(Lys382)抗体 特价促销
TNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体 特价促销
TNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 特价促销
TNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体 特价促销
TNK1 非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 特价促销
Phospho-TNK1 (Tyr277) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体 特价促销
TM9SF1 跨膜蛋白超家族9-1抗体 特价促销
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μgEIF2S1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF 50 µg
PDCD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF 50 µg
PLK1 / PLK-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF 50 µg
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD155 / PVR 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM IF ICC/IF 25 Test
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
IL-1R2 / CD121b 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
IL1R2 / IL1RB / CD121b 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
CD155 / PVR / NECL5 抗體, 兔單抗ELISA WB IP 50 µg
CD155 / PVR 抗體, 鼠單抗ELISA WB 50 µg
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
英文名称 Anti-phospho-MYF5 (phospho Ser49)
中文名称 磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg
别 名 Myf5 (phospho S49); Myf5 (phospho Ser49); p-Myf5(phospho S49); p-Myf5(phospho Ser49); Myf-5 bHLHc2; Class C basic helix loop helix protein 2; Class C basic helix-loop-helix protein 2; Myf 5; Myf-5; Myf5; MYF5_HUMAN; Myogenic factor 5.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Horse
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 细胞生物 免疫学 发育生物学 信号转导 干细胞 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：28kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MYF5 around the phosphorylation site of Ser49
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
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保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Differentiation of myogenic cells is regulated by multiple positively and negatively acting factors. One well characterized family of helix-loop-helix (HLH) proteins known to play an important role in the regulation of muscle cell development include Myo D, myogenin, Myf-5 and Myf-6 (also designated MRF-4 or herculin). Of interest, most muscle cells express either Myo D or Myf-5 in the committed state, but when induced to differentiate, all turn on expression of myogenin. Myo D transcription factors form heterodimers with products of a more widely expressed family of bHLH genes, the E family, which consists of at least three distinct genes：
E2A, IF2 and HEB. Myo D-E heterodimers bind avidly to consensus (CANNTG) E box target sites that are functionally important elements in the upstream regulatory sequences of many muscle-specific terminal differentiation genes.
Function ：
Involved in muscle differentiation (myogenic factor). Induces fibroblasts to differentiate into myoblasts. Probable sequence specific DNA-binding protein.
Subunit ：
Efficient DNA binding requires dimerization with another bHLH protein.
Subcellular Location ：
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg现货供应，货期短，为您提供售前、售中、售后服务，保证实验结果，无效可以免费退换，提供免费代测服务，产品效价高、种类全、价格实惠 ，欢迎来电咨询！
磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本zui好在当天观察，随着时间的延长。
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磷酸化生肌决定因子Myf5抗体0.1ml/100μgEIF2S1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P IF 50 µg
PDCD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF 50 µg
PLK1 / PLK-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IF ICC/IF 50 µg
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CD155 / PVR 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM IF ICC/IF 25 Test
VCAM-1 / CD106 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
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IL1R2 / IL1RB / CD121b 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
CD155 / PVR / NECL5 抗體, 兔單抗ELISA WB IP 50 µg
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文献和实验相关实验
的底物进行筛选。我们通过离体印迹磷酸化作用来确认可能的底物。总的来说，我们的方法能筛选植物蛋白激酶用于进一步的分析，随后的体内实验对评估它们的生理作用是必不可少的 [ 13，24，25 ]。2. 材料 2.1 非变性条件下重组激酶的纯化 ( 1 ) 培养细胞的培养基：含 100 μg/ml 氨苄青霉素，15 μg/ml 卡那霉素，2% 葡萄糖的 2YB 或 LB 培养基。 ( 2 ) 异丙基 β-D-硫代半乳糖苷（IPTG ) 。 ( 3 ) 非变性裂解液：300 mmol
最多可分离得到2μg的mRNA，即1ml的Dynabeads Oligo(dT)25可分离得到约12μg mRNA。如同样的Dynabeads Oligo(dT)25重复使用五次（四次再生），1ml的Dynabeads Oligo(dT)25最多可结合60μg的高纯度、全长的mRNA。 Dynal Biotech的mRNA分离产品全都基于Dynabeads Oligo (dT)25而生产。这些磁珠可以单独使用，也可以做为下表中不同试剂盒的主要成分。 2、Dynabeads Oligo(dT
是目前公认的研究此相互作用的最佳选择，是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下，固定蛋白质-DNA（染色质）复合物，并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法（抗体亲和）沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段，通过对目的片段的纯化与后期检测，从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。ChIP 不仅可以检测体内多种转录因子与 DNA 的动态作用，还可用来研究组蛋白的各种共价修饰（如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等）与不同状态
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