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NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞

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  • 2025年12月16日
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      复祥生物

    • 细胞类型

      普通细胞株-科研实验

    • 物种来源

      大鼠

    • 运输方式

      常温

    • 生长状态

      正常

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    NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞

    EMEM+10FBS。细胞货期8-10个工作日

    上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最优培养条件,网站上有细胞照片,欢迎各位老师来电咨询!联系电话400-821-8510 手机15000266580
    邮箱xiangfbio@163.com.
    详情请登陆http://www.xiangbio.com/

    NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞 的详细介绍
    ATCC® Number: CRL-1570™ Price: $0.00
    Designations: NRK-49F
    Depositors: JE DeLarco
    Biosafety Level: 1
    Shipped: frozen
    Medium & Serum: See Propagation
    Growth Properties: adherent
    Organism: Rattus norvegicus (rat)
    Morphology: fibroblast
    Source: Organ: kidney
    Disease: normal
    Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
    Applications: transfection host (Roche FuGENE® Transfection Reagents)
    Receptors: epidermal growth factor (EGF); multiplication stimulating activity (MSA)
    Comments: NRK-49F cells are contact inhibited and very sensitive to transformation by chemicals and viruses.
    Cultures should be subcultured before they become confluent.
    If allowed to become confluent, the cells will transform.
    Propagation: ATCC complete growth medium: Dulbecco's modified Eagle's medium with 4 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate and 4.5 g/L glucose, 95%; bovine calf serum, 5%
    Temperature: 37.0°C
    Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
    Subculturing: Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:3 to 1:4 is recommended
    Medium Renewal: Twice per week
    Remove medium, and rinse with 0.25% trypsin, 0.03% EDTA solution. Remove the solution and add an additional 1 to 2 ml of trypsin-EDTA solution. Allow the flask to sit at room temperature (or at 37C) until the cells detach.
    Add fresh culture medium, aspirate and dispense into new culture flasks.
    Preservation: culture medium 95%; DMSO, 5%
    Related Products: Recommended medium (without the additional supplements or serum described under ATCC Medium):ATCC 30-2002
    References: 22713: de Larco JE, Todaro GJ. Epithelioid and fibroblastic rat kidney cell clones: epidermal growth factor (EGF) receptors and the effect of mouse sarcoma virus transformation. J. Cell. Physiol. 94: 335-342, 1978. PubMed: 304450
    23197: Huu D, et al. Persistent infection of a rat kidney cell line with Rauscher murine leukemia virus. J. Bacteriol. 92: 1133-1140, 1966. PubMed: 5926742
    32442: Sachsenmeier KF, et al. Transforming growth factor-beta1 inhibits nucleosomal fragmentation in human keratinocytes following loss of adhesion. J. Biol. Chem. 271: 5-8, 1996. PubMed: 8550610
    32705: Schultz-Cherry S, Hinshaw VS. Influenza virus neuraminidase activates latent transforming growth factor beta. J. Virol. 70: 8624-8629, 1996. PubMed: 8970987
    33046: Panneerselvam K, Freeze HH. Mannose enters mammalian cells using a specific transporter that is insensitive to glucose. J. Biol. Chem. 271: 9417-9421, 1996. PubMed: 8621609
    33159: Centrella M, et al. Rapid flux in transforming growth factor-beta receptors on bone cells. J. Biol. Chem. 271: 18616-18622, 1996. PubMed: 8702513

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    • CD49a/CD49b/CD49c/CD49d/CD49e/CD49f分子

      CD49a/CD49b/CD49c/CD49d/CD49e/CD49f 分子 CD49a 常用单克隆抗体或代号: SR84,IB3.1;(VLAa 1) 主要表达细胞: Ta,Ba,M [AS] 分子质量(kDa)和结构: gp210,与CD29组成VLA- 1 功 能: 粘附CA和LM CD49b 常用单克隆抗体或代号: Gi94;(VLA- a 2,ECMR- Ⅱ,Pt- GPIa) 主要表达细胞: Leu,Pt,Fb,En [AS] 分子

    • 大鼠成纤维细胞培养

      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

    • AAV 在肾脏疾病研究中的应用

      替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化,因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。   实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验:在正常大鼠成纤维细胞NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验:在 UUO 小鼠模型中评估 miR

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