- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06304-DXY
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
486
- 英文名：
Tropicamide
- CAS号：
1508-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂
英文名称：Tropicamide
产品货号：M06304
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Tropicamide是抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508-75-4
别名：Ro 1-7683
分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂
分子量：284.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了抗胆碱剂和毒蕈碱受体M4亚型拮抗剂,Ro 1-7683，我公司还供应以下相关产品：
M00440 促性腺激素释放激素受体拮抗剂(Degarelix) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00549 (-)-JQ-1 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01569 Cyclic somatostatin 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
M03013 胸腺肽β4(胸腺素β4) 1mg|5mg|10mg
M03691 Bekanamycin 1mL(10mM)|100mg
M04386 Imiquimod 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
M04516 CARC离子通道(GSK-5498A) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
M05465 Calcitriol D6 1mg
M06023 非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M06043 sigma受体拮抗剂（BD-1047二**酸盐） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M06130 Molindone hydrochloride 1mL(10mM)|10mg|50mg
M06340 Eslicarbazepine acetate 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
M06475 毒蕈碱拮抗剂（Ipratropium bromide） 1mL(10mM)|100mg
M06515 NS-638 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M06650 Oxybutynin chloride 1mL(10mM)|100mg|500mg
M06838 5-HT6受体拮抗剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M06989 Cardiogreen 1mL(10mM)|100mg|500mg
M07360 Oct3/4诱导剂(O4I2) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M07476 偶氮染料(Amaranth) 1mL(10mM)|1g
M07526 Azelaic acid 1mL(10mM)|1g|5g
M07623 蓝色偶氮染料(Disperse Blue 148) 1mL(10mM)|100mg
M07794 阳离子表面活性剂（Domiphen bromide） 1mL(10mM)|5g
M07798 10-Undecenoic acid 1mL(10mM)|100mg
HR8264 细胞缺氧检测试剂盒 200T
BTN160201 Susa固定液 250mL
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验数目增加；在肝细胞中，激活hM3Dq会增加血糖水平，也许是因为糖原分解和糖异生作用增加。 图3. hM3和乙酰胆碱结合，作为信号分子激活Gq耦联的GPCRs信号通路（2）Gi-DREADD和hM4Di: Y3.33和A5.46在不同的人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型中是保守的，因此科学家同样可以突变M2和M4 mAchRs上的Y3.33、A5.46位点，由于M2、M4的下游激活的是Gi通道，于是产生Gi- DREADDs，命名为hM2Di和hM4Di，他们可以激活Gi调节的信号通路（图4）。Gi耦合
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
Milameline 本品是非亚型选择性部分毒蕈碱受体激动剂。与其他毒蕈碱受体激动剂相比，本品对M1和M2受体亲和力几乎相同，且只对毒蕈碱受体有亲和力。临床剂量不引起外周胆碱能不良反应，能提高认知能力和中枢胆碱活性。患者口服本品(2mg)后，分布广泛，主要从尿排泄。不良反应有出汗、流涎、恶心、腹泻、低血压、头痛以及尿频。 神经细胞生长因子增强药 编辑本段 回目录 AIT 082 AIT 082 (neotrofin)主要用于治疗轻、中度老年
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
