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- 库存:
315
- 英文名:
Liproxstatin-1
- CAS号:
950455-15-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1)
英文名称:Liproxstatin-1
产品货号:M06984
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50值约为38nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:950455-15-9
纯度:98.38%
分子式:C₁₉H₂₁ClN₄
分子量:340.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ferroptosis抑制剂(Liproxstatin-1),,我公司还供应以下相关产品:
名称:受体酪氨酸激酶抑制剂
货号:M00120
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Cabozantinib是一种有效的受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl和Flt3,IC50分别为0.035,1.3,4.6,7和11.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:849217-68-1
别名:XL184;BMS-907351
纯度:99.92%
分子式:C₂₈H₂₄FN₃O₅
分子量:501.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PAK1抑制剂(G-5555)
货号:M00659
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
G-5555是一种有效的选择性PAK1抑制剂(Ki=3.7nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1648863-90-4
纯度:99.18%
分子式:C₂₅H₂₅ClN₆O₃
分子量:492.96
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ALK抑制剂(HG-14-10-04)
货号:M02008
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂,IC50为20nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1356962-34-9
分子式:C₂₉H₃₄ClN₇O
分子量:532.08
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂(MK-5172 potassium salt)
货号:M04028
规格:1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172是HCV NS3/4a蛋白酶抑制剂,已进入临床阶段。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1206524-86-8
别名:Grazoprevir potassium salt
分子式:C₃₈H₄₉KN₆O₉S
分子量:804.99
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:巨噬细胞/小胶质细胞激活剂(Tuftsin)
货号:M04841
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Tuftsin是一种四肽。Tuftsin是巨噬细胞/小胶质细胞激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:9063-57-4
别名:Thr-Lys-Pro-Arg;TKPR
纯度:98.0%
分子式:C₂₁H₄₀N₈O₆
分子量:500.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:纤溶酶原激活剂(6-Aminocaproic acid)
货号:M05628
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
6-Aminocaproic acid是抗纤维蛋白溶解剂,能抑制纤溶酶原激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:60-32-2
别名:EACA;Epsilon-Amino-n-caproic Acid;6-Aminohexanoic acid
分子式:C₆H₁₃NO₂
分子量:131.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
了 DHODH 抑制剂在肿瘤治疗中的应用潜力。Brequinar 是一种已经在多个临床试验中测试过的 DHODH 抑制剂。作者发现,尽管单用 brequinar 治疗或敲除 GPX4 不影响小鼠 HT-1080 移植瘤的生长,但敲除 GPX4 使 HT-1080 移植瘤对 DHODH 抑制变得敏感。而铁死亡抑制剂 liproxstatin-1 处理可以消除 brequinar 对 GPX4 敲除肿瘤的抑制作用。图片来源:Nature类似地,brequinar 抑制 NCI-H226(GPX4 低表达
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