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- 百奥莱博
- M04616-TOE
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
420
- 英文名：
CJ-42794
- CAS号：
847728-01-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括前列腺素受体EP4拮抗剂(CJ-42794)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：前列腺素受体EP4拮抗剂(CJ-42794)
英文名称：CJ-42794
产品货号：M04616
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂,抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合,平均pKi为8.5,选择性比EP1,EP2和EP3高200多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847728-01-2
别名：CJ-042794
纯度：98.37%
分子式：C₂₂H₁₇ClFNO₄
分子量：413.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了前列腺素受体EP4拮抗剂(CJ-42794),CJ-042794，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN140587 | B-5固定液 | 250mL |
| M01854 | Poloxime | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg|1g |
| M02660 | p-Coumaric acid | 1mL(10mM)|100mg|1g |
| M02869 | 钾离子通道阳性调节剂(NS309) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02979 | Indapamide | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03065 | β1肾上腺*受体阻断剂（Betaxolol） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03315 | Aspartic acid calcium | 1mL(10mM)|100mg |
| M03432 | H2受体拮抗剂（Zaltidine） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03965 | Furagin | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04522 | Meloxicam | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05816 | adenosine A2A receptor拮抗剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05847 | 谷氨酸盐拮抗剂(Riluzole) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06196 | 多巴胺D2受体拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M06308 | Oxybutynin | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06413 | Anle138b | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M06644 | γ-secretase调节剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06754 | Oxcarbazepine | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07350 | 乌头原碱(Aconine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M07475 | β受体阻滞剂（(RS)-Butyryltimolol） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| HR8242 | caspase-7抑制剂药物筛选试剂盒 | 100T |
| BTN160194 | 纳瓦兴固定液 | 250mL |
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K
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