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- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
57
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 脑富含膜附着信号蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测 |
| 英文名称： | BASP1 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
脑富含膜附着信号蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司脑富含膜附着信号蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)酶联免疫试剂盒 ，英文名： TNFα ELISA Kit
Mouse soluble P selectin (sP-selectin) ELISA Kit 小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)酶联免疫试剂盒
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犬白介素2(IL-2)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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AKAP6 蛋白激酶A锚定蛋白6抗体 进口、原装
BRSK1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体 进口、原装
CERK 神经酰胺激酶CERK抗体 进口、原装
CLK2 细胞分裂周期样激酶2抗体 进口、原装
CLK3 细胞分裂周期样激酶3抗体 进口、原装
注意事项：
1．脑富含膜附着信号蛋白1Elisa检测试剂盒免费代测从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验-myristoylation· S-prenylation每种类型的修饰使蛋白质具有不同的膜亲和力，尽管所有类型的脂化增加了蛋白质的疏水性，从而增加了其对膜的亲和力。不同类型的脂类也不是相互排斥的，因为两种或两种以上的脂类可以附着在给定的蛋白质上。①、GPI（glycosyl phosphatidylinositol）将细胞表面蛋白锚定在质膜上。这些疏水部分是在内质网中制备的，然后将它们整块添加到新生蛋白中。GPI 锚定蛋白通常定位在富含胆固醇和鞘脂的脂筏上，它们作为质膜上的信号平台。这种修饰是可逆
金颗粒直径的电镜观察 用预先处理好的覆盖有Formvar膜的镍网侵入胶体金溶液中，取出放入空气中干燥，然后在透射电镜下观察，可见胶体金颗粒大小均匀一致，颗粒直径约为15 nm(图1)。 图1 胶体金颗粒的透射电镜观察结果。 2、试剂盒的特异性及敏感度 采用本实验所建立的胶体金免疫层析法与ELISA试剂盒对比检测西京医院门诊及住院326例患者血清中的抗Hp-CagA IgG，结果见表1. 表1 GICA与ELISA检测结果比较 ELISA 合计
三、结果 1、胶体金颗粒直径的电镜观察 用预先处理好的覆盖有Formvar膜的镍网侵入胶体金溶液中，取出放入空气中干燥，然后在透射电镜下观察，可见胶体金颗粒大小均匀一致，颗粒直径约为15 nm。 2、试剂盒的特异性及敏感度 采用本实验所建立的胶体金免疫层析法与ELISA试剂盒对比检测西京医院门诊及住院326例患者血清中的抗Hp-CagA IgG，结果见表1. 表1 GICA与ELISA检测结果比较 ELISA 合计
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