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- 百奥莱博
- M00489-MTV
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
348
- 英文名：
AZD-5438
- CAS号：
602306-29-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438)
英文名称：AZD-5438
ＣＡＳ＃：602306-29-6
产品货号：M00489
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD-5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，IC50值分别为16nM/6nM/20nM；同时抑制GSK3β，对CDK5/6的作用较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：602306-29-6
纯度：99.84%
分子式：C₁₈H₂₁N₅O₂S
分子量：371.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438),，我公司还供应以下相关产品：
名称：VEGF和PDGFR受体家族抑制剂(Linifanib)
货号：M00578
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Linifanib是一种多靶点VEGF和PDGFR受体家族的抑制剂，对KDR，Flt-1，PDGFRβ和FLT3的IC50值分别为3，4，66，4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：796967-16-3
别名：ABT-869;AL-39324
纯度：99.80%
分子式：C₂₁H₁₈FN₅O
分子量：375.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE)
货号：M01012
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ITE是一种芳香烃受体(AhR)激动剂,Ki值为3nM,ITE作用于OVCAR-3细胞增殖为,IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448906-42-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₀N₂O₃S
分子量：286.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK2激酶抑制剂(AZ960)
货号：M01752
规格：1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg
AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：905586-69-8
纯度：98.04%
分子式：C₁₈H₁₆F₂N₆
分子量：354.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GnRH激动剂(Buserelin Acetate)
货号：M02233
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Buserelin(INN)Acetate是一个GnRH的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68630-75-1
纯度：99.98%
分子式：C₆₂H₉₀N₁₆O₁₅
分子量：1299.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：apelin受体激动剂（[Pyr1]-Apelin-13）
货号：M03244
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
[Pyr1]-Apelin-13是一种高效的，选择性的内源性apelin受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：217082-60-5
别名：XRPRLSHKGPMPF;[pGlu1]-Apelin-13
纯度：98.23%
分子式：C₇₀H₁₀₉N₂₁O₁₆S
分子量：1532.81
结构式：
![[Pyr1]-Apelin-13结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0419/362/8659035369858411871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：12-LOX抑制剂(ML355)
货号：M04451
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ML355是一高效、选择性12-LOX抑制剂，IC50值为0.34uM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1532593-30-8
纯度：98.17%
分子式：C₂₁H₁₉N₃O₄S₂
分子量：441.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IRAK4抑制剂（IRAK inhibitor 4 trans）
货号：M04947
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
IRAK inhibitor4(trans)是IRAK inhibitor4的trans形式，IRAK inhibitor4是IRAK4的有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.50%
分子式：C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
分子量：620.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
Assays for Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
of the Retinoblastoma gene product (Rb) by CDK4 and/or CDK6 (G1/S checkpoint), leading to the release of bound E2F from Rb and allowing the transcription of genes by “free E2F” necessary for S phase progression. During late G1 phase, CDK2/cyclin E complex phosphorylates
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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