kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)

kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)

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  • 2025年07月16日
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      226

    • 英文名

      Paprotrain

    • CAS号

      57046-73-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    特别提示:包括kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)
    英文名称:Paprotrain
    产品货号:M06516
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    Paprotrain是可渗透细胞的kinesinMKLP-2的抑制剂,同时对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为5.5μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:57046-73-8
    纯度:97.05%
    分子式:C₁₆H₁₁N₃
    分子量:245.28
    结构式:

    储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:酪氨酸酶抑制剂(Sunitinib)
    货号:M00105
    规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
    Sunitinib是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,靶作用于VEGFR2和PDGFRβ,IC50值分别为80nM和2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:557795-19-4
    别名:SU 11248
    纯度:99.56%
    分子式:C₂₂H₂₇FN₄O₂
    分子量:398.47
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Met-related抑制剂(BMS 777607)
    货号:M00354
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    BMS777607是一种Met-related抑制剂,能够抑制c-Met,Axl,Ron和Tyro3的活性,IC50值为3.9nM,1.1nM,1.8nM和4.3nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1025720-94-8
    别名:BMS 817378
    纯度:98.32%
    分子式:C₂₅H₁₉ClF₂N₄O₄
    分子量:512.89
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
    货号:M00795
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂,IC50分别为0.42uM和1.0uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1247825-37-1
    纯度:98.17%
    分子式:C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
    分子量:484.4
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PRMT3变构抑制剂(SGC707)
    货号:M01081
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    SGC707是一种PRMT3化学探针,是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂,IC50值为31nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1687736-54-4
    纯度:98.24%
    分子式:C₁₆H₁₈N₄O₂
    分子量:298.34
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)
    货号:M01744
    规格:1mL(10mM)|1mg|2mg
    Lurbinectedin(PM01183)是新型的DNA小槽共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性;抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:497871-47-3
    别名:PM01183
    纯度:96.81%
    分子式:C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
    分子量:784.87
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:β1-肾*腺素受体抑制剂(Nebivolol hydrochloride)
    货号:M02901
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Nebivolol盐酸盐是β1-肾*腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:152520-56-4
    别名:R 065824 hydrochloride
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₂H₂₆ClF₂NO₄
    分子量:441.9
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1)
    货号:M04046
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Chitinase-IN-1是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50uM和20uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1579991-61-9
    分子式:C₁₈H₁₆N₄O₂S
    分子量:352.41
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CFTR抑制剂(BPO-27 racemate)
    货号:M04718
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    BPO-27racemate是有效的CFTR抑制剂,IC50值为8nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1314873-02-3
    纯度:98.67%
    分子式:C₂₆H₁₈BrN₃O₆
    分子量:548.34
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:BACE1抑制剂(Lanabecestat)
    货号:M06352
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Lanabecestat(AZD3293)是一种有效,高渗透,有活性和可穿透血脑屏障的BACE1抑制剂,Ki值为0.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1383982-64-6
    别名:AZD3293;LY3314814
    纯度:99.76%
    分子式:C₂₆H₂₈N₄O
    分子量:412.53
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:渥曼青霉素
    货号:GH1005
    规格:1mg/5mg/10mg
    渥曼青霉素(Wortmannin)是特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂,IC50可达2-4nM。渥曼青霉素还可抑制自噬体的形成(IC50 16nM),有效抑制DNA-PK/ATM(IC50 150nM)。科研中常用做医药中间体,或作为PI3K/AKT通路的抑制剂用于生命科学研究中对该通路性质的研究。

    CAS号:19545-26-7
    分子式:C23H24O8
    分子量:428.43
    含量:≥98%
    外观:白色或浅黄色粉末
    溶解性:溶于DMSO
    相对密度:1.39g/cm3


    保存条件:-20℃密封避光干燥保存。

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