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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
226
- 英文名:
Paprotrain
- CAS号:
57046-73-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain)
英文名称:Paprotrain
产品货号:M06516
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Paprotrain是可渗透细胞的kinesinMKLP-2的抑制剂,同时对DYRK1A有中等的抑制作用,IC50值为5.5μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:57046-73-8
纯度:97.05%
分子式:C₁₆H₁₁N₃
分子量:245.28
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了kinesinMKLP-2抑制剂(Paprotrain),,我公司还供应以下相关产品:
名称:酪氨酸酶抑制剂(Sunitinib)
货号:M00105
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Sunitinib是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,靶作用于VEGFR2和PDGFRβ,IC50值分别为80nM和2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:557795-19-4
别名:SU 11248
纯度:99.56%
分子式:C₂₂H₂₇FN₄O₂
分子量:398.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Met-related抑制剂(BMS 777607)
货号:M00354
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS777607是一种Met-related抑制剂,能够抑制c-Met,Axl,Ron和Tyro3的活性,IC50值为3.9nM,1.1nM,1.8nM和4.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1025720-94-8
别名:BMS 817378
纯度:98.32%
分子式:C₂₅H₁₉ClF₂N₄O₄
分子量:512.89
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
货号:M00795
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂,IC50分别为0.42uM和1.0uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1247825-37-1
纯度:98.17%
分子式:C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
分子量:484.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PRMT3变构抑制剂(SGC707)
货号:M01081
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SGC707是一种PRMT3化学探针,是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂,IC50值为31nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1687736-54-4
纯度:98.24%
分子式:C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量:298.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)
货号:M01744
规格:1mL(10mM)|1mg|2mg
Lurbinectedin(PM01183)是新型的DNA小槽共价粘合剂,具有高效的抗肿瘤活性;抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:497871-47-3
别名:PM01183
纯度:96.81%
分子式:C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
分子量:784.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:β1-肾*腺素受体抑制剂(Nebivolol hydrochloride)
货号:M02901
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Nebivolol盐酸盐是β1-肾*腺素受体选择性抑制剂,IC50为0.8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152520-56-4
别名:R 065824 hydrochloride
纯度:98.0%
分子式:C₂₂H₂₆ClF₂NO₄
分子量:441.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1)
货号:M04046
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Chitinase-IN-1是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50uM和20uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1579991-61-9
分子式:C₁₈H₁₆N₄O₂S
分子量:352.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CFTR抑制剂(BPO-27 racemate)
货号:M04718
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BPO-27racemate是有效的CFTR抑制剂,IC50值为8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1314873-02-3
纯度:98.67%
分子式:C₂₆H₁₈BrN₃O₆
分子量:548.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BACE1抑制剂(Lanabecestat)
货号:M06352
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Lanabecestat(AZD3293)是一种有效,高渗透,有活性和可穿透血脑屏障的BACE1抑制剂,Ki值为0.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1383982-64-6
别名:AZD3293;LY3314814
纯度:99.76%
分子式:C₂₆H₂₈N₄O
分子量:412.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:渥曼青霉素
货号:GH1005
规格:1mg/5mg/10mg
渥曼青霉素(Wortmannin)是特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂,IC50可达2-4nM。渥曼青霉素还可抑制自噬体的形成(IC50 16nM),有效抑制DNA-PK/ATM(IC50 150nM)。科研中常用做医药中间体,或作为PI3K/AKT通路的抑制剂用于生命科学研究中对该通路性质的研究。
CAS号:19545-26-7
分子式:C23H24O8
分子量:428.43
含量:≥98%
外观:白色或浅黄色粉末
溶解性:溶于DMSO
相对密度:1.39g/cm3
保存条件:-20℃密封避光干燥保存。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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