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- 百奥莱博
- M01132-HCR
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
209
- 英文名：
CCT 137690
- CAS号：
1095382-05-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Aurora抑制剂（CCT 137690）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Aurora抑制剂（CCT 137690）
英文名称：CCT 137690
产品货号：M01132
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT137690是Aurora抑制剂，对Aurora A，Aurora C和Aurora B的IC50分别为15，19和25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1095382-05-0
纯度：98.33%
分子式：C₂₆H₃₁BrN₈O
分子量：551.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Aurora抑制剂（CCT 137690）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Factor Xa抑制剂(阿哌沙班)
货号：YT925
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种高度选择性的，可逆的Factor Xa抑制剂，在人和兔子中Ki分别为0.08nM和0.17nM。
CAS：503612-47-3
分子式：C25H25N5O4
分子量：459.5
纯度：96.5%
结构式：
Apixaban是高度选择且有效作用于，人Factor Xa兔Factor Xa抑制剂，Ki分别为0.08nM和0.17nM。在体外，Apixaban作用于正常人血浆，延长人凝血时间，使凝血酶原时间(PT)，改良凝血酶原时间(mPT)，活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍，所需的浓度(EC2x)分别为3.6μM、0.37μM、7.4μM和0.4μM，此外，在PT和APTT实验中，Apixaban最高效作用于人和兔血浆，而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。
Apixaban作用于犬，具有优良的药代动力学特性，极低间隙(Cl:0.02L·kg-1·h-1)，低体积分布 (Vdss:0.2L·kg-1)。此外，Apixaban也具有适度半衰期(T1/2:5.8小时)和良好的口服生物有效性(F:58%)。Apixaban作用于动静脉分流血栓形成(AVST)，静脉血栓形成(VT)和电介导颈动脉血栓(ECAT)兔子模型，具有抗血血栓形成效果，EC50分别为270nM、110nM和70nM。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：IDH抑制剂（Vorasidenib）
货号：M02566
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vorasidenib是一个非特异的异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1644545-52-7
别名：AG-881
纯度：99.38%
分子式：C₁₄H₁₃ClF₆N₆
分子量：414.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌受体QseC抑制剂(LED209)
货号：M03901
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂，是一种有效的前药,对QseC具有高度选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：245342-14-7
分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK-3抑制剂(WHI-P97)
货号：M04768
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WHI-P97是JAK-3抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：211555-05-4
纯度：99.13%
分子式：C₁₆H₁₃Br₂N₃O₃
分子量：455.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb）
货号：M07094
规格：1mL(10mM)|100mg
Aldicarb(OMS771;UC-21149)是一种氨基甲*酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：116-06-*
别名：UC-21149;OMS771
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₄N₂O₂S
分子量：190.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
for Infectious Disease Control提供。由单克隆准备细菌DNA样本。一段118bp来自toxin S1基因（position 620 to 738）的片段，在50ul的反应体积，包含1.5mM MgCl2，Taq polymerase（Perkin Elmer）和各0.3uM 5’-CCA ATC CCA ACC CCT ACA C-3’、5’-CAT GGC CTC GGA GCT TTC-3’两种PCR引物。其中引物5’-CCA ATC CCA ACC CCT ACA C-3’标记有生
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