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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
425
- 英文名:
RNase Free DNase I
- 保质期:
3年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1000U|10000U
特别提示:包括DNase I(无RNase活性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNase I(无RNase活性)
英文名称:RNase Free DNase I
产品货号:MT0090
产品规格:1000U|10000U
DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解,生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除,从而提高了该酶在pH中性区域的稳定性。此外Rnase-Free DNase I中添加了Rnase Inhibitor,用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶,因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后,可通过一步加热失活DNase I活性。
产品组成:
| 组分 | 1000U |
| *RNase-Free DNase I(10 U/μl) | 100μl |
| 10×RD Buffer | 500μl |
| 10×RD Stop Buffer | 500μl |
*RNase Free DNase I(10 U/μl)中含有20U/μl的RNase Inhibitor,故进行消化试验时不需要再额外添加RNase Inhibitor。
保存条件:-20℃,可保存3年。
单位定义:以小牛胸腺 DNA 为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1 分钟内使反应液的260 nm 吸光度增加 0.001 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(Kunitz Unit)。
纯度:10 U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
使用注意事项:
1.通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白,可在37℃消化完毕后使用酚氯*抽提并沉淀RNA样品(不进行加热操作)。
2.10×RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子,进行加热失活前,必须加入5μl 10×RD Stop Buffer并混合均匀,再进行热失活,否则会导致RNA降解。
3.处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时,添加量需要<20%(如20μl的反转录体系中加入量要<4μl)
核酸酶选择指南:
| 货号 | 酶 | 消化活性 | 底物 | 产物 | 用途 |
| MT0068 | Benzonase核酸酶 | 核酸内切酶活性 | 任何形式的DNA/RNA | 3-5bp寡核苷酸 | 消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。 |
| MT0084 | T5核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | dNMP至6寡核聚体 | DNA消化和Gibson组装 |
| MT0085 | T7核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 双链DNA | ssDNA和二核苷酸 | 消化双链DNA |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 5"-3"核酸外切酶活性 | 单链和双链DNA | ssDNA和dNMP | 消化双链DNA |
| MT0087 | 核酸外切酶I | 3"-5"单链外切酶活性 | 单链DNA | dNMP、二核苷 | PCR扩增后降解消化引物 |
| MT0088 | 热敏双链DNA核酸酶) | 双链DNA核酸酶活性 | 双链DNA | 2-8bp寡核苷酸 | 去除RNA样品中的DNA污染。 |
| MT0089 | Rnase H | 核糖核酸内切酶活性 | 杂交到DNA链上的RNA | ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸 |
除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。 |
| MT0090 | Dnase I | 核酸内切酶活性 | 单链和双链DNA | 2-3bp寡核苷酸 | 蛋白样品中DNA的去除 |
| MT0091 | Rnase A | 核酸内切酶活性 | 单链RNA | 3"-核苷磷酸 | 质粒或基因组中RNA污染的去除 |
| MT0092 | DNA损伤修复酶 | 核酸外切酶活性 | DNA | DNA修复 |
除了DNase I(无RNase活性),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SV0073 | AvaII限制性内切酶 | 10KU|10KU|2KU|1KU |
| SV0426 | HphI限制性内切酶 | 5KU|1KU|500U |
| SV0435 | Hpy99I限制性内切酶 | 500U|100U |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 | 1250U|1250U|250U|125U |
| SV0495 | MslI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0714 | SpeI RE-Mix限制性内切酶 | 50次 |
| SV0773 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 | 150次 |
| SV0793 | Nt.BstNBI切刻内切酶 | 5KU|1KU |
| SV0801 | Nt.AlwI切刻内切酶 | 2500U|500U |
| SV0918 | Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶 | 1KU|200U|100U |
| SV1019 | SplintR 连接酶 | 6250U|1250U |
| SV1054 | 热稳定无机焦磷酸酶 | 1250U|250U |
| SV1378 | 5′ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 | 50次|10次 |
| SV1548 | 蛋*磷酸酶 1 (PP1) | 500U|100U |
| SV1563 | 蛋白内切酶 AspN | 50μg |
| JN0084 | 精氨酸甲基转移酶1 | 50U |
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
Preparation of RNase-Free DNase by Alkylation
with electrophoresis. DNase treatment makes the mixture more soluble, even if DNA degradation is only partial.
,000 x G for 1 minute 2) For each HiBind® RNA Minicolumn, prepare the DNase I digestion reaction mix as follows: OBI DNase I Digestion Buffer 73.5ul RNase-free DNase I (20 Kunitz unites/ul) 1.5ul Total volume 75ul
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