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- 百奥莱博
- M04390-USY
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
381
- 英文名：
GW2580
- CAS号：
870483-87-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
特别提示：包括CSF-1R抑制剂(GW2580)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CSF-1R抑制剂(GW2580)
英文名称：GW2580
产品货号：M04390
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
GW2580是一种选择性的CSF-1R抑制剂，能够抑制c-FMS活性，IC50值为30nM，对其选择性是对b-Raf，CDK4，c-KIT，c-SRC，EGFR，ERBB2/4，ERK2，FLT-3，GSK3，ITK，JAK2等的150-500倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：870483-87-7
纯度：99.34%
分子式：C₂₀H₂₂N₄O₃
分子量：366.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CSF-1R抑制剂(GW2580),，我公司还供应以下相关产品：
名称：RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号：M00055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的，有效的B-RAF抑制剂，能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分别为31nM和48nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918504-65-1
别名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度：99.53%
分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量：489.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点激酶抑制剂（ENMD-2076）
货号：M01315
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα的IC50值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2and56.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934353-76-1
纯度：98.77%
分子式：C₂₁H₂₅N₇
分子量：375.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSV融合抑制剂（TMC353121）
货号：M03540
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TMC353121是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)融合抑制剂，pEC50为9.9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857066-90-1
纯度：97.71%
分子式：C₃₂H₄₂N₆O₃
分子量：558.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1F受体激动剂（LY 344864）
货号：M06173
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LY344864是5-HT1F受体选择性激动剂，Ki为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：186544-26-3
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₂FN₃O
分子量：351.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个
-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
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