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- 百奥莱博
- M05519-CUO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
258
- 英文名：
Voglibose
- CAS号：
83480-29-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括α-葡萄糖苷酶抑制剂(Voglibose)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：α-葡萄糖苷酶抑制剂(Voglibose)
英文名称：Voglibose
产品货号：M05519
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Voglibose是valiolamine的衍生物，能很好的抑制α-葡萄糖苷酶，可作用于高血糖症等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83480-29-9
分子式：C₁₀H₂₁NO₇
分子量：267.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了α-葡萄糖苷酶抑制剂(Voglibose),，我公司还供应以下相关产品：
名称：SOCE抑制剂
货号：M00379
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SKF-96365是SOCE的抑制剂，能够在结直肠癌细胞里通过引起细胞周期阻滞和凋亡，表现抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130495-35-1
纯度：99.73%
分子式：C₂₂H₂₇ClN₂O₃
分子量：402.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：坏死性凋亡抑制剂（Necrostatin 2 S enantiomer）
货号：M01670
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Necrostatin2是高活性的坏死性凋亡抑制剂，EC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852391-20-9
纯度：98.73%
分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₂
分子量：277.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Kif18A抑制剂(BTB-1)
货号：M02307
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：86030-08-2
纯度：99.62%
分子式：C₁₂H₈ClNO₄S
分子量：297.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mer激酶抑制剂(UNC2881)
货号：M02969
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1493764-08-1
纯度：99.57%
分子式：C₂₅H₃₃N₇O₂
分子量：463.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：外排泵抑制剂(PAβN dihydrochloride)
货号：M03817
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|250mg
PAβN dihydrochloride(MC-207110dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：100929-99-5
别名：MC-207,110 dihydrochloride;Phe-Arg-β-naphthylamide dihydrochloride
纯度：99.78%
分子式：C₂₅H₃₂Cl₂N₆O₂
分子量：519.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE10A抑制剂（TAK-063）
货号：M05810
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-063是PDE10A高效选择性抑制剂，活性，对PDE10A IC50值为0.3nM，对其他PDEs无抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1238697-26-1
纯度：98.04%
分子式：C₂₃H₁₇FN₆O₂
分子量：428.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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