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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
399
- 英文名:
BML-284
- CAS号:
853220-52-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示:包括Wnt信号激活剂(BML-284)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Wnt信号激活剂(BML-284)
英文名称:BML-284
CAS#:853220-52-7
产品货号:Wnt信号激活剂(BML-284)
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BML-284是有效的选择性,及细胞渗透性的Wnt信号激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:853220-52-7
纯度:99.92%
分子式:C₁₉H₁₈N₄O₃
分子量:350.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Wnt信号激活剂(BML-284),,我公司还供应以下相关产品:
名称:MEK抑制剂(PD98059)
货号:M00029
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PD98059是一种MEK抑制剂,IC50为5μM,也抑制TCDD结合到芳香烃受体(AHR),IC50为4μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:167869-21-8
纯度:99.45%
分子式:C₁₆H₁₃NO₃
分子量:267.28
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:高活性ALK5抑制剂(SB525334)
货号:M00428
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SB525334是高活性ALK5选择性抑制剂,IC50为14.3nM,对ALK4的抑制性较低,而对ALK2,3和6则无抑制性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:356559-20-1
纯度:99.18%
分子式:C₂₁H₂₁N₅
分子量:343.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NS5A抑制剂(Velpatasvir)
货号:M00717
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Velpatasvir(VEL)是一个新颖的NS5A抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1377049-84-7
别名:GS-5816
纯度:99.71%
分子式:C₄₉H₅₄N₈O₈
分子量:883.0
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Tip60抑制剂(MG 149)
货号:M01220
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MG149是Tip60抑制剂,IC50为74uM,对MOF的抑制性较相似,IC50为47uM,而对PCAF和p300则几乎无活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1243583-85-8
纯度:99.48%
分子式:C₂₂H₂₈O₃
分子量:340.46
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:hERG抑制剂(Daurisoline)
货号:M02113
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Daurisoline是一个hERG抑制剂,也是一种自噬抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:70553-76-3
别名:(R,R)-Daurisoline
纯度:98.02%
分子式:C₃₇H₄₂N₂O₆
分子量:610.74
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX1和COX2抑制剂(Indomethacin)
货号:M04380
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Indomethacin是一种COX1和COX2的非选择性抑制剂,常用于治疗发热、疼痛、僵硬、肿胀等症状。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:53-86-1
别名:Indometacin
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₁₆ClNO₄
分子量:357.79
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HMG-CoA还原酶抑制剂(Clinofibrate)
货号:M05567
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Clinofibrate(S-8527)是一种降血脂药和一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:30299-08-2
别名:S-8527
纯度:98.0%
分子式:C₂₈H₃₆O₆
分子量:468.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:dopamine receptor纯激动剂
货号:M06177
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Rotigotine Hydrochloride是dopamine receptor纯激动剂,是5-HT1A receptor的部分激动剂,以及α2B-adrenergic receptor的拮抗剂,Ki值分别为0.71 nM(dopamine D3receptor),4-15 nM(D2,D5,D4receptors),83 nM(dopamine D1receptor)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:125572-93-2
别名:Rotigotine HCl
纯度:99.39%
分子式:C₁₉H₂₆ClNOS
分子量:351.93
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验谁似我醉扬州 我做的是与wnt信号通路有关的,想了解某种药物诱导成骨是否和wnt信号通路有关,如果加药后β-catenin,LEF、CyclinD增加可否说明wnt信号通路被激活?β-catenin用的是western blot方法测定核内的,LEF、CyclinD用的是PCR的方法,这样设计实验合理吗?各位高手请帮帮忙,谢谢! 谁似我醉扬州 怎么没人回答呢?丁香园不是很多高手吗?自己顶! ghy0601
的,所以你做EMSA时不可能检测到.再者一般认为TCF4和DNA是一直处于结合状态。 如果要想检测的话,我觉得应该用ChIP,如果你的抗体好的话,做这个不成问题。 基因小子 昨天的回复太匆忙了,所以没有说清楚。 TCF4/LEF1它们是一直接合在DNA上面的,接受信号刺激之后,如Wnt ligand之后,与之相互作用的一些蛋白发生了改变,如beta-catenin 可以把一些co-repressor(Grouch,TLE)竞争掉,以此来激活下Wnt
Wnt 通路激活原理及 Wnt3a 蛋白
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